本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

氧化酶試紙片于空腸彎曲菌氧化酶試驗

水平板計數瓊脂培養基 Water Plate Count Agar 用于飼料中細菌總數測定

抗生素檢定培養基1號(低PH) Antibiotic Agar No1 250 用于磺芐效價測定

DYS耶爾森菌瓊脂250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的分離培養incubationmediaDYS耶爾森菌瓊脂250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的分離培養

0.85%SterileSaline仲丁醇sec-butyl alcoholGCS2ml

SCT-050-C-S0.5 ml 螺口尖底凍存管(無色)(已滅菌)(帶蓋)202

M5625-5GVitamin K3 (Menadione) 3 (甲耐醌)58-27-55g

胞嘧啶1g

γ-環糊精250mgFIGF Others Rat 大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照)

TNFa轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFa

脂肪間質干細胞 Adult adipose derived mesenchymal stem cells

SW038-C2細胞，人腦膠質母細胞瘤細胞 致病性大腸埃希氏菌 人間充質干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg

SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Hela(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(人結腸癌轉基因細胞)5×106cells/瓶×2 人胚肺成纖維細胞;MRC-5
鴨瘟病毒PCR檢測試劑盒PseudomonasAgarforDetectionofFluorescin

血液瓊脂基礎 250(g) incubation media 血液瓊脂基礎 250(g)

亞利桑那菌瓊脂(SA) 100g 用于亞利桑那菌選擇性分離培養。(SN 0170-92)

NB培養基NBMedium

半固體瓊脂 250g 生化培養基，用于細菌的動力實驗人鼻咽癌elisa試劑盒  進口分裝  月桂酸酯(>95.0%(GC))  Cholesterol Laurate  ：  3235  質量規格：  >95.0%(GC)

人廣譜細胞角蛋白elisa試劑盒  進口分裝  4-丁基苯4-(己氧基)苯酯(>97.0%(GC))  4-(Hexyloxy)phenyl 4-Butylbenzoate  ：  38454-28-3  質量規格：  >97.0%(GC)

人白細胞介素4elisa試劑盒  進口分裝  N-(4-甲氧基苯亞甲基)苯胺(>98.0%(GC)(T))  N-(4-Methoxybenzylidene)aniline  ：  836-41-9  質量規格：  >98.0%(GC)(T)

人阿立新Aelisa試劑盒  進口分裝  4-(6-羥基己氧基)-4'-甲氧基聯苯(>95.0%(GC))  4-(6-Hydroxyhexyloxy)-4'-methoxybiphenyl  ：  106869-53-8  質量規格：  >95.0%(GC)MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腦膠質瘤細胞;C6

腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人海馬神經元 人肺癌細胞，NCI-H226[H226]細胞 P388D1(淋巴瘤細胞)

人黑色素瘤細胞;A875

AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）