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細胞培養的優點匯總2025/5/27
細胞常規培養是在細胞房中進行，在超凈工作臺或生物安全柜中，把細胞處理好，根據需要加入細胞培養基，放入細胞培養瓶/皿或細胞培養板中，再放到帶有5%CO2的37℃恒溫培養箱中培養。細胞培養的優點：1.研究...
驗證抗體的八種方法是什么？2025/5/19
抗體驗證的八種方法：1.省略一抗這是測試由二級試劑引起的潛在背景的有用且重要的控制。然而，這個實驗沒有提供關于一抗質量的信息。2.抗體信號與文獻數據一致WB中觀察到的分子量、組織分布和染色模式與文獻一...
原代細胞提取操作流程2025/5/14
原代細胞是指直接從機體取出的安排或細胞獲得單個細胞并在體外進行培育的細胞。這里主要指：安排器官、外周血及胚胎等。由于原代細胞成長緩慢，繁衍必定的代數中止成長。所以一般認為：培育的原代的1代和傳代到10...
ELISA試劑盒選擇參考要素2025/5/6
酶聯免疫吸附試驗ELISA（enzyme-linkedimmunoadsordentassay）一種酶聯免疫技術。用于檢測包被于固相板孔中的待測抗原(或抗體)。即用酶標記抗體，并將已知的抗原或抗體吸附...
聚合酶鏈PCR反應特點合集2025/4/27
PCR原理是生物學的聚合酶鏈反應。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫(經常是60...
支原體污染細胞常用清除方法2025/4/21
細胞是構成生命的基本單位，包括所有生物體（動物、植物、細菌和真菌），但不包括病毒。細胞由細胞膜、細胞核（在真核細胞中）和其他細胞器組成，具有特定的結構和功能。支原體污染細胞常用清除方法:支原體污染細胞...
ELISA技術應用范圍和特點2025/4/15
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法...
ELISA實驗包被的方式解讀2025/4/7
將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。換言之，包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。蛋白質與(C8H8)n固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面...
PCR反應實驗問題解讀2025/3/31
聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。PCR實驗過程中問題詳解：一、沒有ct值檢測...
影響蛋白質鹽析的因素歸納2025/3/24
蛋白質通過鹽析的辦法沉淀的原理是降低蛋白質的溶解度，使蛋白質凝聚而從溶液中析出。影響鹽析的有以下因素：1．蛋白質濃度高濃度蛋白溶液可以節約鹽的用量，但許多蛋白質的b和Ks常數十分接近，若蛋白濃度過高，...
蛋白質定量分析實驗說明2025/3/17
蛋白質的定量分析主要依靠蛋白質本身的發色基團，或與其它顯色劑反應產生的紫外吸收來進行的。目前常用的蛋白質的定量主要有紫外線吸收法、Bradford法及BCA法等。實驗原理：BCA(bicinchoni...
制作細胞劃痕實驗需要注意事項2025/3/11
傷口愈合試驗，也通常稱為“劃痕試驗”，是一種廣泛建立的研究體外集體細胞遷移的技術。細胞劃痕（WoundHealing)是一種操作簡單，經濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。其實驗原理是，當細...
細胞傳代技術操作步驟2025/3/3
細胞傳代技術操作步驟：1、紫外照射滅菌后，我們應該穿好滅菌服，戴好滅菌手套和口罩。2、從培養箱取出細胞培養瓶（一般選擇處于對數期的細胞），用酒精噴壺在培養瓶表面噴灑75%酒精消毒，轉移培養瓶到超凈臺。...
ELISA檢測方法優缺點分述2025/2/26
ELISA檢測主要方法有直接法、間接法、雙抗體夾心法和競爭法。1、直接法（directELISA）將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。優勢：...
類器官蛋白提取方法2025/2/24
類器官蛋白提取方法：一、試劑準備（細胞漿、細胞核及細胞膜蛋白抽提試劑盒）1、準備溶液1）室溫融解試劑盒中的各種溶液，溶解后除結構蛋白提取液外，其他試劑立即置于冰上；2）結構蛋白提取液溶解后，可放置于3...
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