一、基本原理
　　霉菌菌絲較粗大，細(xì)胞易收縮變形，而且孢子很容易飛散，所以制標(biāo)本時(shí)常用乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液。此染色液制成的霉菌標(biāo)本片其特點(diǎn)是：（a）細(xì)胞不變形；（b）具有殺菌防腐作用，且不易干燥，能保持較長(zhǎng)時(shí)間；（c）溶液本身呈藍(lán)色，有一定染色效果。
　　霉菌自然生長(zhǎng)狀態(tài)下的形態(tài)，常用載玻片觀察，此法是接種霉菌孢子于載玻片上的適宜培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后用顯微鏡觀察。此外，為了得到清晰、完整、保持自然狀態(tài)的霉菌形態(tài)還可利用玻璃紙透析培養(yǎng)法進(jìn)行觀察。此法是利用玻璃紙的半透膜特性及透光性，將霉菌生長(zhǎng)在覆蓋于瓊脂培養(yǎng)基表面的玻璃紙上，然后將長(zhǎng)菌的玻璃紙剪取一小片，貼放在載玻片上用顯微鏡觀察。
二、器材
　　曲霉（Aspergillussp．），青霉（Penicillium sp．），根霉（Rhizopus sp．），毛霉（Mucor sp．）；
　　乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液，20％甘油，查氏培養(yǎng)基平板，馬鈴薯培養(yǎng)基；無(wú)菌吸管，載玻片，蓋玻片，U形棒，*，玻璃紙，濾紙等。
三、操作步驟
　　1．一般觀察法
　　于潔凈載玻片上，滴一滴乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液，用解剖針從霉菌菌落的邊緣處取小量帶有孢子的菌絲置染色液中，再細(xì)心地將菌絲挑散開(kāi)，然后小心地蓋上蓋玻片，注意不要產(chǎn)生氣泡。置顯微鏡下先用低倍鏡觀察，必要時(shí)再換高倍鏡。
　　2．載玻片觀察法
　　（1）將略小于培養(yǎng)皿底內(nèi)徑的濾紙放入皿內(nèi)，再放上U形玻棒，其上放一潔凈的載玻片，然后將二個(gè)蓋玻片分別斜立在載玻片的兩端，蓋上皿蓋，把數(shù)套（根據(jù)需要而定）如此裝置的培養(yǎng)皿疊起，包扎好，用1．05kg/cm2，121．3℃滅菌20分鐘或干熱滅菌，備用。
　　（2）將6—7ml滅菌的馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基倒入直徑為9cm的滅菌平皿中，待凝固后，用無(wú)菌*切成0．5—1cm2的瓊脂塊，用刀尖鏟起瓊脂塊放在已滅菌的培養(yǎng)皿內(nèi)的載玻片上，每片上放置2塊。
　　（3）用滅菌的尖細(xì)接種針或裝有柄的縫衣針，取（肉眼方能看見(jiàn)的）一點(diǎn)霉菌孢子，輕輕點(diǎn)在瓊脂塊的邊緣上，用無(wú)菌鑷子夾著立在載玻片旁的蓋玻片蓋在瓊脂塊上，再蓋上皿蓋。
　　（4）在培養(yǎng)皿的濾紙上，加無(wú)菌的20％甘油數(shù)毫升，至濾紙濕潤(rùn)即可停加。將培養(yǎng)皿置28℃培養(yǎng)一定時(shí)間后，取出載玻片置顯微鏡下觀察。
　　3．玻璃紙透析培養(yǎng)觀察法
　　（1）向霉菌斜面試管中加入5ml無(wú)菌水，洗下孢子，制成孢子懸液。
　　（2）用無(wú)菌鑷子將已滅菌的、直徑與培養(yǎng)皿相同的圓形玻璃紙覆蓋于查氏培養(yǎng)基平板上。
　　（3）用1ml無(wú)菌吸管吸取0．2ml孢子懸液于上述玻璃紙平板上，并用無(wú)菌玻璃刮棒涂抹均勻。
　　（4）置28℃溫室培養(yǎng)48小時(shí)后，取出培養(yǎng)皿，打開(kāi)皿蓋，用鑷子將玻璃紙與培養(yǎng)基分開(kāi)，再用剪刀剪取一小片玻璃紙置載玻片上，用顯微鏡觀察。
四、實(shí)驗(yàn)報(bào)告