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大鼠冠狀動脈內皮細胞培養試劑盒操作說明

2019-12-11  閱讀(123)

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【詳細說明】

 

                        大鼠冠狀動脈內皮細胞培養試劑盒操作說明

   雪還在下著,不一會兒就變成了鵝毛大雪,隨風飄舞,天地間變成了白茫茫的一片,這些可愛的雪 精靈還在半空中跳著舞呢。這個雪和南北極的雪不同的,那里的雪下起來,像利劍一樣,鋪天蓋地的, 四周變得昏暗,不明亮,不見一絲光。而這里的雪呢?輕飄飄的,就如從天空中撒下千萬顆珍珠。接下來介紹 大鼠冠狀動脈內皮細胞培養試劑盒操作說明。

以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

特性:

(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。

(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。

(3)原代細胞培養末期液氮凍存。

(4)每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml。

(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。

(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。



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