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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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足盂蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求
2021-10-12 閱讀(179)
足盂蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白
Toll樣受體9(TLR9)重組蛋白
T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子(ICOS)重組蛋白
T-細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)因子1(TCIRG1)重組蛋白
UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白
USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)重組蛋白
V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白
VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白
V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白
V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)重組蛋白
WNT抑制因子1(WIF1)重組蛋白
X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6(XRCC6)重組蛋白
YY肽(PYY)重組蛋白
α1-抗胰(α1ACT)重組蛋白
α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重組蛋白
α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白
α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)重組蛋白
α-胞襯蛋白(SPTAN1)重組蛋白
α-乳清蛋白(αLA)重組蛋白
α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)重組蛋白
β2-微球蛋白(β2M)重組蛋白
β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)重組蛋白
β細(xì)胞素(βTC)重組蛋白
β-血小板球蛋白(βTG)重組蛋白
δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白
