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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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在小鼠elisa試劑盒中,VC干擾必須同時具備的條件
2017-7-18 閱讀(384)
小鼠elisa試劑盒抗干擾作用的合理性有些液體雙試劑，其實質(zhì)并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩(wěn)定性問題。為了保證試劑穩(wěn)定性，液體雙試劑的R1需要維持pH>8.7，但此時LDH活性大大下降，就失去消除內(nèi)源性丙酮酸的功能，只有加入試劑R2后，反應(yīng)混合液的pH下降至LDHzui適pH，在經(jīng)過延遲時間60 S后，才能消除內(nèi)源性丙酮酸的干擾。
Vc干擾問題：由于易氧化，樣品中Vc會競爭反應(yīng)生成的過氧化氫，而產(chǎn)生負(fù)干擾。因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，但小鼠elisa試劑盒不一定有很大的意義。因為Vc干擾必須同時具備二個條件：a）Vc攝入量較多；b）采血后立即測定。實驗表明離體血清中Vc在90 min后會全部被氧化。
在一個平衡體系中，如果去除游離甘油，這個平衡就向生成甘油方向移動，甘油三酯就會重新水解，生成新的甘油，達(dá)到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時間越長，測得甘油三酯值就越低。甘油三酯測定，不僅要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實性發(fā)生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時間要標(biāo)準(zhǔn)化。所以，小鼠elisa試劑盒一些試驗項目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化。
