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一氧化氮的產生大致分為2種，一種是酶生性一氧化氮，一種是非酶生性一氧化氮。非酶生性通過供體生成如硝酸gan油、硝普納等臨床藥物產生。酶生性必須有酶的參與，同時也要有前體物質的。這種酶稱為一氧化氮合酶（NOS），人體內有3種此類酶，分為內皮型一氧化氮合酶，分布于血管內皮細胞；神經型一氧化氮合酶，分布于人體神經元細胞當中；最后一種叫誘導型一氧化氮合酶，分布于人體免疫細胞當中如淋巴、T細胞當中。其中以海洋生物為主要原料提取出來的酶一種內皮一氧化氮合酶學術名稱：“一氧化氮海洋合酶”(NOSS)，這種酶的
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牛血清白蛋白(BSA)，是牛血清中的一種球蛋白，包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用。是牛血清中主要成份。除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外主要還有白蛋白，球蛋白。纖維粘連素細胞促進細胞附著;α2巨球蛋白抑制yi蛋白酶的作用;胎牛血清中含胎球蛋白促細胞附著;轉鐵蛋白能結合鐵離子，減少其毒性和被細胞利用。折疊多肽血小板促生長因子能促細胞分裂，是多肽家庭的主要成員之一，是主要的促細胞增殖因子;成纖維細胞生長因子、表皮細
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羊乳鐵蛋白(LTF)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T30μg/ml-1250μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定羊相關液體樣本中乳鐵蛋白(LTF)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊乳鐵蛋白(LTF)水平。用純化的羊乳鐵蛋白(LTF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵蛋白(LTF)，再與HRP標記的乳鐵蛋白(LTF)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍
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泛素一蛋白酶體途徑（ubiquitin-proteasomepathway）是細胞內一個重要的蛋白質降解調節系統。通過對底物蛋白的多聚泛素化并經蛋白酶體降解，可以影響或調節多種細胞活動，包括：基因轉錄、細胞周期調節、免疫反應、細胞受體功能及腫瘤生長、炎癥過程等。該途徑也是一種動態的蛋白質雙向修飾調控系統，在體內由泛素連接酶系統（E1-E2-E3）對底物進行泛素化修飾，去泛素化酶（DUB）家族負責通過水解泛素羧基末端的酯鍵、肽鍵或異肽鍵，將泛素分子特異性的從鏈接有泛素的蛋白質或者前體蛋白水解下來，
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成纖維細胞制造膠原纖維、糖胺聚糖、網狀和彈性纖維，成長中的個體的成纖維細胞正在分裂并合成地面物質。組織損傷刺激纖維細胞并誘導成纖維細胞的產生。炎癥除了它們通常被稱為結構成分的作用外，成纖維細胞在對組織損傷的免疫反應中也起著關鍵作用。它們是在存在入侵微生物的情況下引發炎癥的早期參與者。它們通過在其表面上呈現受體來誘導趨化因子合成。免疫細胞隨后作出反應并引發一系列事件，以清除侵入性微生物。成纖維細胞表面的受體還可以調節造血細胞，并為免疫細胞調節成纖維細胞提供途徑。腫瘤調解像腫瘤相關宿主成纖維細胞（T
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小鼠生長分化因子-8（GDF-8）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
小鼠生長分化因子-8（GDF-8）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1ng/L-70ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中生長分化因子-8（GDF-8）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠生長分化因子-8（GDF-8）水平。用純化的小鼠生長分化因子-8（GDF-8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-8（GDF-8），再與HRP標記的生長分化因子-8（GDF-8）抗體結合，形成抗體-抗原- -
簡介蛋白質的抽提是指破碎過程中，將生物材料在水，緩沖液或稀鹽溶液等適當溶劑中浸泡，使胞內的蛋白質等內容物釋放到溶劑中。與細胞總蛋白的提取實驗相似的是動物組織的總蛋白提取，它需要勻漿機或者研磨棒將組織塊分散，再加入裂解液并提取蛋白質。原理細胞蛋白的提取是生物學實驗中一種常見的實驗方法，是很多其他生物學實驗的前提。通過加入裂解緩沖溶液以及相應的蛋白酶抑制劑，能較好的保持細胞內生物大分子的天然狀態，在透膜劑以及超聲破碎儀的輔助下，細胞將發生破裂，內容物釋放出來。用途1.蛋白免疫印跡；2.蛋白免疫沉淀；
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人白介素ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗人IL-1α單克隆抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和sheng物素化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的IL-1α與固相抗體和檢測抗體結合。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物TMB，避光顯色。顏色反應的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。加入終止液終止反應，在450nm波長(參考波長570-630nm)測定吸光度值。人白
