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上海一研生物科技有限公司
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上皮細胞

時間:2016/7/22閱讀:1522
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上皮細胞的培養直接培養法:
1.在含有少量培養液或Hanks液的容器中,用鋒利刀片將組織反復切割成碎塊。
2.把組織碎塊連同液體注入離心管中,再補加少許培養液,用吸管吹打片刻, 置試管架3~5分鐘。吸除上層液可排除非細胞部分。重復2~3次。
3.末次處理結束后,向沉降管中再補加培養液,用吸管稍吹打,使沉降物重懸。 不待細胞團塊下降立即通過3~4層無菌紗布濾入另管中。
4.調整好適宜密度,接種入培養瓶中培養。

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