大鼠（LDL）低密度脂蛋白Elisa試劑盒

【資料簡介】

大鼠(LDL)低密度脂蛋白Elisa試劑盒

實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠低密度脂蛋白(LDL)水平。用純化的大鼠低
密度脂蛋白(LDL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入低密度脂
蛋白(LDL)，再與HRP 標(biāo)記的低密度脂蛋白(LDL)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合
物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作
用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠低密度脂蛋白(LDL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)
儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠低密度脂蛋白(LDL)
濃度。

大鼠(LDL)低密度脂蛋白Elisa試劑盒

計算：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD 值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

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