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FDA批準(zhǔn)羅氏HPV試劑盒用于宮頸癌一線初級(jí)篩查
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關(guān) 鍵 詞 | 宮頸癌,HPV,人類乳頭瘤病毒,試劑盒 |
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FDA批準(zhǔn)羅氏HPV試劑盒用于宮頸癌一線初級(jí)篩查
羅氏(Roche)4月25日宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)人類乳頭瘤病毒(HPV)檢測(cè)試劑盒cobas HPV Test作為一種一線、初級(jí)篩查工具,用于25歲及以上女性宮頸癌的初級(jí)篩查。此次批準(zhǔn),使cobas HPV Test成為美國(guó)*也是*一個(gè)用于女性宮頸癌一線初級(jí)篩查的HPV檢測(cè)試劑盒。
cobas HPV Test是基于臨床相關(guān)zui高危型HPV(16/18型)DNA的存在來(lái)評(píng)估宮頸癌的風(fēng)險(xiǎn),該試劑盒可提供HPV 16/18的基因分型信息,也能同時(shí)提供另外12種高危型HPV的基因分型信息,并給出匯總的檢測(cè)結(jié)果。
cobas HPV Test新適應(yīng)癥的獲批,是基于里程碑意義的ATHENA研究的數(shù)據(jù),該研究涉及超過(guò)4.7萬(wàn)名女性,數(shù)據(jù)表明,絕大多數(shù)的女性能夠從cobas HPV Test初級(jí)篩查中受益。此外,ATHENA研究表明,近七分之一宮頸細(xì)胞學(xué)檢查(巴氏涂片,Pap smear)結(jié)果正常但實(shí)際上卻是HPV 16陽(yáng)性并伴有高度宮頸疾病的女性在細(xì)胞學(xué)檢查中被漏掉。
在此之前,cobas HPV Test已于2011年4月獲FDA批準(zhǔn),用于21歲及以上宮頸細(xì)胞學(xué)檢查(巴氏涂片,Pap smear)結(jié)果異常的女性,以及輔助性用于宮頸細(xì)胞學(xué)檢查正常的30歲及以上女性,以評(píng)估是否存在高危HPV基因型。
在美國(guó),每年有1.2萬(wàn)名女性被診斷為宮頸癌。這非常悲慘,因?yàn)閷m頸癌在很大程度上是一種可以預(yù)防的疾病。目前已經(jīng)*,HPV是導(dǎo)致幾乎所有宮頸癌的因素。女性需要獲取更好的篩查工具,包括HPV初級(jí)篩查,以降低罹患宮頸癌的風(fēng)險(xiǎn)。HPV導(dǎo)致了99%的宮頸癌,而zui高危型HPV(16/18型)占到了70%。幾十年來(lái),女性一直依靠宮頸細(xì)胞學(xué)檢查作為檢測(cè)宮頸癌存在與否的工具。
羅氏于2013年6月提交了cobas HPV Test用于宮頸癌一線初級(jí)篩選的上市前批準(zhǔn)(PMA)補(bǔ)充申請(qǐng)。(藥品資訊網(wǎng)信息中心)
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