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人內皮素-1(ET-1)說明書,Elisa試劑盒代測

2014年03月21日 13:35:24人氣:260來源:上海廣銳Elisa試劑盒指定供應商

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【資料簡介】

人內皮素-1(ET-1)說明書,Elisa試劑盒代測

實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人內皮素-1ET-1水平。用純化的人內皮素-1ET-1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入內皮素-1ET-1,再與HRP標記的羊抗人抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內皮素-1ET-1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人內皮素-1ET-1濃度。

人內皮素-1(ET-1)說明書,Elisa試劑盒代測

酶標包被板    1×48    1×96
標準品:180ng/L    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶
標準品稀釋液    1.5ml×1瓶    1.5ml×1瓶
酶標試劑    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶
樣品稀釋液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶
顯色劑A液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶

人內皮素-1(ET-1)說明書,Elisa試劑盒代測

操作步驟

  1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120ng/L80ng/L 40ng/L20ng/L10ng/L)。
  2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
  4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3
  8. 洗滌:操作同5
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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Anti-V.cholera Ogawa(Vibrio cholerae O1 Serotype Ogawa)01
趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗體
BRCA-2酶免說明書,BRCA-2,Elisa試劑盒,人(BRCA-2),Human乳腺癌易感蛋白2Elisa試劑盒
Anti-HHV4/EBV(Human herpesvirus 4 type 2/epstein-barr virus )
Anti-CD31(PECAM-1)
Anti-LRP/MVP (Lung resistance related protein)
抗體
聚集蛋白抗體
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Anti-IRS-1
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組織因子抗體

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