牛布氏桿菌（brucellosis）Elisa試劑盒技術標準

【資料簡介】

博研生物試劑提供售前、售中、售后免費技術服務，索取說明書等相關產品資料

牛布氏桿菌（brucellosis） 操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
240pg/ml 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
120pg/ml 4 號標準品 150µl 的5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
60pg/ml 3 號標準品 150µl 的4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
30pg/ml 2 號標準品 150µl 的3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
15pg/ml 1 號標準品 150µl 的2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10 µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。

 

牛布氏桿菌（brucellosis） 試劑盒組成   

1  30倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶 

2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品（480pg/ml）  0.5ml×1 瓶 

3  酶標包被板  12孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5 ml×1 瓶 

4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份 

5  顯色劑 A 液  6ml×1 瓶  11   封板膜  2 張     

6  顯色劑 B 液  6ml×1/ 瓶  12  密封袋  1 個

牛布氏桿菌（brucellosis） 相關產品：

小鼠羥*（Hyp）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠骨保護素配體（OPGL）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白（LF/LTF）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠抗肌內膜抗體IgA（EMA IgA）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠鐵蛋白（FE）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠碳酸酐酶2（CA-2）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠色素上皮衍生因子（PEDF）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠抗*（AT）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠胰島細胞抗體（ICA）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠腎損傷分子1（Kim-1）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠抗單核細胞抗體（AMA）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠抗平滑肌抗體（ASMA）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠胚胎干細胞系MESPU30（M30）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠核因子-κB亞基p65親和肽（NF-κB p65）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠纖溶抑制因子/*激活的纖溶抑制物（TAFI）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠游離脂肪酸（FFA）試劑盒免費代測，96T/48T現貨
小鼠血小板反應蛋白/*敏感蛋白1（TSP-1）試劑盒免費代測，96T/48T現貨