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熒光素標記tsg101抗體IgG,Anti-tsg101/FITC
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關 鍵 詞 | 熒光素標記tsg101抗體IgG,Anti-tsg101/FITC,熒光素標記tsg101抗體IgG |
- 【資料簡介】
熒光素標記tsg101抗體IgG,Anti-tsg101/FITC
Anti-tsg101/FITC 熒光素標記tsg101抗體IgG Anti-TSHR/FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgG Anti-TSHR(CT)/FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體(C端)IgG Anti-TSHR /FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgG Anti-TSHR(NT)/FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體(N端)IgG Anti-TSLC1/FITC 熒光素標記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG Anti-TSLP/FITC 熒光素標記淋巴細胞生成素-1抗體IgG Anti-TTF-1/FITC 熒光素標記甲狀腺核轉錄因子-1/甲狀腺特異增強子結合蛋白抗體IgG Anti-TTF-2/FITC 熒光素標記甲狀腺轉錄因子-2抗體IgG Anti-Tubb3/FITC 熒光素標記β微管蛋白-Ⅲ抗體IgG Anti-Tubulin-α/FITC 熒光素標記微管蛋白α抗體IgG Anti-Tubulin-β/FITC 熒光素標記微管蛋白抗體IgG Anti-Tubulin-β/FITC 熒光素標記微管蛋白抗體IgG Anti-β-Actin/HRP 辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白(抗體) Anti-Tubulin-γ/FITC 熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgG Anti-VTG/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體IgG Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC 熒光素標記腫瘤抑素抗體IgG Anti-TWIST protein/FITC 熒光素標記TWIST轉錄因子蛋白抗體IgG Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG Western Blot是將蛋白質轉移到膜上,然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白,可用相應抗體作為一抗進行檢測,對新基因的表達產物,可通過融合部分的抗體檢測。蛋白質樣品獲得:細菌誘導表達后,可通過電泳上樣緩沖液直接裂解細胞,真核細胞加勻漿緩沖液,機械或超聲波室溫勻漿0.5-1min。然后4℃,13,000g離心15min。取上清液作為樣品。
Bio-Rad微型凝膠電泳模具的安裝
帶上手套將凝膠電泳系統的前后玻璃板,梳子用去污劑洗滌,zui后再用去離子水沖洗干凈,除去黏附在玻璃板上凝固的膠和其他污垢。晾干玻璃板或用電吹風吹干。將玻璃板的橡膠墊條用吸水紙吸干,然后按Bio-Rad Mini-Protean電泳系統的使用說明書安裝好玻璃板,固定于制膠板上SDS-PAGE電泳
① 將抗原(細胞裂解液、重組蛋白)樣品置于凝膠加樣緩沖液中,在100℃加熱三分鐘以使蛋白質變性。
② 設計加樣順序,作好實驗記錄,按預定順序加樣。一般每個電泳道加樣zui大體積為25µl,每個電泳道上樣的zui低蛋白質量(每一條蛋白質條帶):0.1µg(考馬斯亮藍染色)-2ng(銀染色),zui高蛋白質量(蛋白質混合物):20-40µg。
③ 把電泳裝置與電源連接好,將電壓調至200V,電流應流向陽極,待溴酚藍遷移到分離膠底部0.5cm處,關閉電源。
④ 從電泳裝置上卸下凝膠玻璃板,用去離子水沖洗干凈。準備進行免疫印操作。
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