熒光素標(biāo)記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG，Anti-TSLC1/FITC

【資料簡介】

熒光素標(biāo)記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG，Anti-TSLC1/FITC

1）免疫脾細(xì)胞的制備 制備單克隆抗體的動(dòng)物多采用純系 Balb/c小鼠。免疫的方法取決于所用抗原的性質(zhì)。免疫方法同一般血清的制備，也可采用脾內(nèi)直接免疫法。
  2）骨髓瘤細(xì)胞的培養(yǎng)與篩選在融合前，骨髓瘤細(xì)胞應(yīng)經(jīng)過含8-AG的培養(yǎng)基篩選，防止細(xì)胞發(fā)生突變恢復(fù)HGPRT的活性（恢復(fù)HGPRT的活性的細(xì)胞不能在含8-AG的培養(yǎng)基中存活）。骨髓瘤細(xì)胞用10%小牛血清的培養(yǎng)液在細(xì)胞培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，融合前24h換液一次，使骨髓瘤細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期。
  3）細(xì)胞融合的關(guān)鍵:
1技術(shù)上的誤差常常導(dǎo)致融合的失敗。例如，供者淋巴細(xì)胞沒有查到免疫應(yīng)答。這必然要失敗的。
2融合試驗(yàn)zui大的失敗原因是污染，融合成功的關(guān)鍵是提供一個(gè)干凈的環(huán)境，以及適宜的無菌操作技術(shù)。

  4）陽性克隆的篩選應(yīng)盡早進(jìn)行。通常在融合后10天作*次檢測，過早容易出現(xiàn)假陽性。檢測方法應(yīng)靈敏、準(zhǔn)確、而且簡便快速。具體應(yīng)用的方法應(yīng)根據(jù)抗原的性質(zhì)，以及所需單克隆抗體的功能進(jìn)行選擇。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫熒光法等。其中ELISA法zui簡便，RIA法zui準(zhǔn)確。陽性克隆的篩選應(yīng)進(jìn)行多次，均陽性時(shí)才確定為陽性克隆進(jìn)行擴(kuò)增。
  5）克隆化克隆化的目的是為了獲得單一細(xì)胞系的群體。克隆化應(yīng)盡早進(jìn)行并反復(fù)篩選。這是因?yàn)槌跗诘碾s交瘤細(xì)胞是不穩(wěn)定的，有丟失染色體的傾向。反復(fù)克隆化后可獲得穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)胞株。克隆化的方法很多，而zui常用的是有限稀釋法。

Anti-TSLC1/FITC  熒光素標(biāo)記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG

Anti-TSLP/FITC  熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞生成素-1抗體IgG

Anti-TTF-1/FITC  熒光素標(biāo)記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體IgG

Anti-TTF-2/FITC  熒光素標(biāo)記甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體IgG

Anti-Tubb3/FITC  熒光素標(biāo)記β微管蛋白-Ⅲ抗體IgG

Anti-Tubulin-α/FITC  熒光素標(biāo)記微管蛋白α抗體IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標(biāo)記微管蛋白抗體IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標(biāo)記微管蛋白抗體IgG

Anti-β-Actin/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記β-肌動(dòng)蛋白（抗體）

Anti-Tubulin-γ/FITC  熒光素標(biāo)記微管蛋白-γ抗體IgG

Anti-VTG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體IgG

Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑素抗體IgG

Anti-TWIST protein/FITC  熒光素標(biāo)記TWIST轉(zhuǎn)錄因子蛋白抗體IgG

Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG

Anti-TY3H/FITC （Tyrosine Hydroxylase ）  熒光素標(biāo)記*羥化酶抗體IgG

Anti-Tyrosinase/FITC  熒光素標(biāo)記*酶抗體IgG