牛口蹄疫抗原（FMD）elisa試劑盒分析

【資料簡介】

 
�？谔阋呖乖‵MD）elisa試劑盒使用目的： 
 本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中口蹄疫抗原（FMD）含量。 
牛口蹄疫抗原（FMD）elisa試劑盒實驗原理 
 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中�？谔阋呖乖‵MD）水平。用純化的�？谔阋撸‵MD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入口蹄疫抗原（FMD），再與HRP標記的口蹄疫（FMD）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的口蹄疫抗原（FMD）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中�？谔阋呖乖‵MD）濃度。 
試劑盒組成 
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶 
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（480ng/L） 0.5ml×1瓶 
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份 
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個 
標本要求 
 1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融 
 2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 
操作步驟 
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 
240ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 
120ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 
60ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 
30ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 
15ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
溫育：操作同3。 
洗滌：操作同5。 
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。 
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。