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48T *SEM SEM SEM SEM)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書

2012年06月18日 14:49:41人氣:631來源:上海酶聯生物研究所

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關 鍵 詞 *SEM SEM SEM SEM)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書
【資料簡介】

 *SEM SEM SEM SEM)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書     
本試劑盒僅供研究使用。
1  使用目的 使用目的 使用目的 使用目的: :: :
本試劑盒用于魚、蝦和肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、蜂蜜、牛奶中*
(SEM)殘留的定量檢測。
2  實驗原理 實驗原理 實驗原理 實驗原理
本試劑盒采用競爭 ELISA 方法,在微孔板包被有*(SEM)偶聯抗原,加入呋
喃西林(SEM)標準品或樣品,游離*(SEM)與微孔條上預包被的*(SEM)
偶聯抗原互相競爭抗*(SEM)抗體酶標記物,用TMB 底物顯色,加入終止液后顏
色由藍色變為黃色,用酶標儀在 450nm波長下進行檢測,吸光值與樣品中*(SEM)
含量成反比,通過標準曲線計算樣品中*(SEM)的含量。    
3  試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成  
3.1  預包被的*(SEM)偶聯抗原的可拆酶標板:1塊(12 孔×8條)。
3.2  * (SEM)標準品: 6瓶(1ml/瓶), 含量分別是:   0 ppb, 0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7
ppb,8.1 ppb。 
 *SEM SEM SEM SEM)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書3.3 抗*(SEM)抗體酶結合物:1瓶(6ml)。
3.4 顯色液A:1瓶(6ml)。
3.5 顯色液B:1 瓶(6ml)。
3.6 終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。
3.7 *:1瓶(10×,    6ml),用于樣品稀釋用。
3.8 濃縮洗滌液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。
3.9 說明書一份。
4  需要而未提供的材料 需要而未提供的材料 需要而未提供的材料 需要而未提供的材料
4.1  設備
4.1.1波長450nm酶標儀。  
4.1.2粉碎機。
4.1.3量筒。
4.1.4振蕩器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman 或相當的濾紙。
4.1.7微量移液器。
4.2  試劑
4.2.1去離子水或蒸餾水。
4.2.2 甲醇。
5  貯存 貯存 貯存 貯存
5.1  試劑盒貯存于2~8℃,切勿冷凍 
 *SEM SEM SEM SEM)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書5.2  未用完的微孔板應該密封干燥保存
6  注意事項 注意事項 注意事項 注意事項
6.1  使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。   2
6.2  不要使用過期試劑盒。
6.3  試劑盒使用前,將試劑恢復至室溫(25±2℃),建議至少回溫2小時。
6.4  標準品中含有*(SEM),使用時應特別注意,操作時應帶手套。
6.5  終止液中含有硫酸,使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。
6.6  不同標準品、樣品所用吸頭不能混用,否則會影響試驗結果。
6.7  不同批號試劑盒中的試劑不得混用;不同標準品、樣品所用吸頭不得混用,否則會影響
實驗結果。
6.8  稀釋樣本時必須用本試劑盒中的*,否則會影響實驗結果
6.9  混合試劑時應避免起泡。
7  工作液準備 工作液準備 工作液準備 工作液準備
7.1  *(SEM)標準品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb
7.2  濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用
7.3  *:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用
7.3  顯色劑:已備用,避免光線直照
7.4  反應終止液:已備用
8  樣品處理程序 樣品處理程序 樣品處理程序 樣品處理程序(樣品在提取過程中,要嚴格按說明書操作,提取過程中應準確稀釋,否則
會出現結果不準確,樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存)
8.1取10g粉碎的樣品,加  20ml 70%甲醇溶液
8.2強力振蕩3分鐘
8.3用Whatman 濾紙過濾
8.4取25µl處理后的樣品,加入25µl*于反應孔中(樣本稀釋倍數為2)
9  酶免分析步驟 酶免分析步驟 酶免分析步驟 酶免分析步驟
9.1  實驗須知
9.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫(25±2℃),時間約2小時。回溫至室
溫(25±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注:一定保證回溫充分,否則影響檢測的度和準確度。
9.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存
9.1.3 請不要改變分析程序
9.1.4 請使用的微量移液器
9.1.5 操作一旦開始,請不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序,請嚴格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染,每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內表面
9.2  分析步驟
9.2.1 預*行編號,標記B0、標準品和樣品的位置,推薦進行雙孔檢測
9.2.2 取所需數量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(20×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)
9.2.4 在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml標準品溶液
9.2.5 在各標準孔中加入50,l的標準品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50µl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗*(SEM)抗體酶結合物
9.2.8 輕輕晃動反應板幾秒鐘。  
9.3 37℃溫浴30min (溫浴過程中不時輕拍反應板,可以減少雙孔誤差)
9.3.1 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液  3
體。
9.4  反應
9.4.1  洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50µl顯色液A,再加  50µl顯
色液B;輕微晃動反應板使之*混勻
9.4.2 37℃溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50µl終止液,混勻
9.4.4 在450nm下檢測吸光度,結果在5min內讀取。
10  結果計算 結果計算 結果計算 結果計算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以*個標準(0標準)
的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0µg/L標準溶液的平均吸光度值
10.1.2以*(SEM)濃度的對數值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標準曲線圖。根
據樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對應點的橫坐標,即為*(SEM)濃度的對
數值,求得反對數即為測定液中*(SEM)濃度C(ppb)
10.1.3由于樣品經過了預先稀釋,因此根據標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋
倍數。  
10.2 半定量測定
10.1.1目測半定量測定:首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行,根據樣品與標準品吸光
度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
10.1.2儀器半定量測定:首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行,根據樣品與標準品顏色
深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
11  特異性 特異性 特異性 特異性
物質 交叉反應
*代謝物 ————— 100%  
呋喃它酮代謝物 ————— <0.1%  
*代謝物 ————— <0.1%  
*代謝物 ————— <0.1%
12  試劑盒參數 試劑盒參數 試劑盒參數 試劑盒參數
本試劑盒檢測下限為0.05ppb
B0吸光度*值應大于1.0
試劑盒吸光度板內誤差小于8%,板間誤差小于15%。
用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。
13  標準曲線模式 標準曲線模式 標準曲線模式 標準曲線模式( (( (僅供參考 僅供參考 僅供參考 僅供參考) )) )
試 劑 盒 提 供 的 標 準 曲 線 范 圍 為 0.1ppb~8.1ppb 。  4
 
 
14  分析限制 分析限制 分析限制 分析限制
本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。 
  血管緊張肽酶A ATAELISA試劑盒
 胰* PAMYELISA試劑盒
 α烯醇化酶 αENOLELISA試劑盒
 膠原酶II Collagenase IIELISA試劑盒
 膠原酶I Collagenase IELISA試劑盒
 磷酸化蛋白激酶C P-PKCELISA試劑盒
 磷酸化細胞外信號調節激酶 pERKELISA試劑盒
 磷酸化細胞外信號調節激酶 pERKELISA試劑盒
 乙酰*酯酶 AChEELISA試劑盒
 葡萄糖氧化酶 GODELISA試劑盒
 *羥化酶 THELISA試劑盒
 多巴胺脫羧酶 DDCELISA試劑盒
 

上海酶聯生物研究所作者

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