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高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒說明書
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關 鍵 詞 | 高鐵血紅蛋白 |
- 【資料簡介】
高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒說明書
一、實驗儀器:試管、微量移液器、旋渦混勻器、可見分光光度計(540、602和630nm)
二、適用范圍:本試劑盒可測各種動物全血等樣本中高鐵血紅蛋白含量;
三、測定意義:體內一氧化氮彌散入血后,很快與氧合血紅蛋白結合形成高鐵血紅蛋白(methemoglobin, MetHb),NO與MetHb變化相關,故全血MetHb檢測近年來受到的廣泛重視。同時血液中高鐵血紅蛋白含量的測定對接觸芳香族氨基、硝基化合物所引起的中毒性疾病的診斷與治療,有重要的意義。
四、試劑組成及配制:
A.試劑一:血紅蛋白測定濃縮液,1ml X 2支,2—8℃保存。
血紅蛋白測定應用液的配制:臨用前將濃縮液用雙蒸水1:99稀釋,即100倍稀釋,現用現配。配好的試劑2—8℃避光保存,可存放一個月以上。
B.試劑二: 高鐵血紅蛋白測定濃縮液,30ml X 1瓶,2—8℃。
高鐵血紅蛋白測定應用液的配制: 濃縮液:雙蒸水=1:9稀釋,即10倍稀釋,可存放6個月以上。
C.試劑三:制作還原血紅蛋白曲線用
① 白色粉劑 X 1支,2—8 ℃避光保存。
② 稀釋液,1ml X 1支,2—8 ℃保存。
試劑三應用液配制:臨用前每支粉劑加入1ml稀釋液,現用現配,注意避光。
D.試劑四:制作高鐵血紅蛋白曲線用
① 磚紅色粉劑 X 1支,2—8℃避光保存。
② 稀釋液,1ml X 1支,2—8℃保存。
試劑四應用液配制:臨用前每支粉劑加入1ml稀釋液,現用現配,注意避光
五、操作過程:
1、制備抗凝全血:取全血立即加入到肝素抗凝管內,加蓋封口,輕輕顛倒混勻。
2、血紅蛋白含量的測定:取 0.01ml 全血與 2.5ml 的 100 倍稀釋的試劑一應用液(血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調零,540nm處測定各管吸光度值。
3、高鐵血紅蛋白測定: 取0.05ml全血,加入2.5ml的試劑二稀釋應用液(即高鐵血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調零,測定630nm處及602nm處吸光度值。如果沒有雙波長的分光光度計則可以先測定各管630nm處吸光度值,然后再測各管602 nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。
六、計算公式:
①、血紅蛋白含量的計算:血紅蛋白克數/升=540nm處吸光度值×367.7
②、高鐵血紅蛋白百分比計算: MetHb% = (A630nm—r x A602nm)÷(A602nm x(R— r)) ×100%
③、高鐵血紅蛋白含量的計算:高鐵血紅蛋白克數 /升 = MetHb%×血紅蛋白克數/升
【注1】 A630即在630nm波長時樣本的吸光度值;A602即在602nm波長時樣本的吸光度值
【注2】 R與r均為常數,R=1.81;r=0.14。(本研究所測定常數)
即計算公式可以簡化為:
①、高鐵血紅蛋白百分比: MetHb% = (A630nm—0.14×A602nm) ÷(A602nm ×1.67) ×100%
②、高鐵血紅蛋白含量的計算:高鐵血紅蛋白克數/升 = MetHb%×血紅蛋白克數 /升
七、計算舉例:
①、取吸煙人全血,立即加入到肝素抗凝管,加蓋封口,輕輕顛倒混勻。
②、取該全血0.01ml與2.5ml的100倍稀釋的試劑一應用液(血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調零,測定吸光度值為0.373,則通過公式可計算出血紅蛋白含量。
血紅蛋白含量計算:血紅蛋白克數/升=540nm處吸光度值x 367.7 =0.373 X367.7=137.15克/升
③、再取該全血0.05ml,加入2.5ml的試劑二稀釋應用液(即高鐵血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調零,測得602nm處的吸光度值為0.226,測定管630nm處的吸光度值為0.066,通過公式可計算出高鐵血紅蛋白百分比:
高鐵血紅蛋白百分比計算:MetHb%=(A630nm- r×A602nm)÷(A602nm x(R- r)) ×100%
=(0.066-0.14x0.226)÷(0.226x1.67)x100%=9.10%
高鐵血紅蛋白含量的計算:高鐵血紅蛋白克數/升= MetHb%X血紅蛋白克數/升
=0.091x137.15克/升=12.486克/升
八、注意事項:
①、取血后應在1小時內完成實驗,否則影響測定結果,因為紅細胞中的還原酶可使高鐵血紅蛋白逐漸還原,使結果降低。但可放-20℃以下冷凍保存,如果血樣較多,可將全血分成幾小管,每次測試可取其一小管,每次測試可取其一小管,余下各管仍保存-20℃以下以備重復測試,其結果不受影響。
②、本實驗可用雙波長分光光度計測定,可同時測定602nm處及630nm處吸光度值,進行計算。也可用單波長分光光度計測定,可以先測定各管630nm處吸光度值,然后再測各管602nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。
③如果實驗室分光光度計沒有雙波長掃描功能,可以不做標準曲線,直接用本實驗室數據。R與r均為常數,R=1.81;r=0.14
4所用器皿要干凈。
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