游離脂肪酸（FFA）含量試劑盒說明書

【資料簡介】

游離脂肪酸（FFA）含量試劑盒（測血清、動物組織、微生物、細胞）

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異的樣本做預測定

測定意義：

游離脂肪酸，也稱為非酯化脂肪酸，在與白蛋白結合的血漿中循環。動物血液中的游離脂肪

酸 (FFA )含量是一項重要的生理生化指標。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝、糖代謝、

內分泌功能有關，游離脂肪酸的濃度會因為糖尿病、重癥肝障礙、功能亢進等疾病而

上升。

測定原理：

用有機溶劑萃取 FFA。含有 FFA 的有機液與三乙醇胺銅反應,在有機相中形成脂肪酸銅 (銅

皂) FFA 一 Cu。Cu 離子與顯色液反應形成紫紅色絡合物。反應形成的顏色深淺與 Cu 離子

濃度的關系符合朗伯一比爾定律，因此可利用此反應進行比色。

自備的儀器和用品：

酶標儀、離心機、可調式移液器、96 孔板、蒸餾水。

試劑的組成和配制：

萃取液：液體 120 mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 15 mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 15 mL×1 瓶，4℃保存；

試劑三：粉劑×1 瓶，室溫保存；

試劑四：液體 12 mL×1 瓶，4℃保存；

樣本前處理：

1.動物組織：按照動物組織質量（g）：萃取液 mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組

織，加入 1mL 萃取液），進行冰浴勻漿。震蕩提取 15min，5000 rpm 4℃離心 5min，取有

機相待測。

2.血清：吸取 50 μL 血清樣本，加入 1 mL 萃取液，震蕩提取 15 min 后，4℃，5000 rpm 離

心 5 min，取有機相待測。

3.微生物、細胞：按照細胞數量（104 個）：萃取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建

議 500 萬細胞加入 1 mL 萃取液）加入萃取液，冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 2

秒，間隔 3 秒，總時間 3min）；震蕩提取 15 min，然后 5000 rpm 4℃離心 5min，取有機相

待測。

注意：有機相待測液可能存在于上層，也可能存在于下層，注意觀察，體積較多的那一層

即為有機相待測液。

測定步驟：

1、 酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 550 nm。

2、 工作液的配制：臨用前根據用量按照試劑一（V）：試劑二（V）：試劑三（m）=1（mL）：

1（mL）：0.66（g）的比例充分混勻。（注意：現用現配，用多少配多少，在空瓶中配

制，試劑盒中帶有 4 個空瓶，先將試劑一與試劑二混合，后再加入試劑三粉劑）

3、測定管：吸取600μL樣本，加入200μL工作液，蓋緊后震蕩20 min，4℃，5000 rpm離

心5 min，分層后取200μL上層有機相，加入100μL試劑四，搖勻，10 min后測定550 nm的

吸光值，記為A測定。

4、空白管：吸取600μL萃取液，加入200μL工作液，蓋緊后震蕩20 min，4℃，5000 rpm離心5 min，分層后取200μL上層有機相，加入100μL試劑四，搖勻，10 min后測定550 nm的

吸光值，記為A空白。

空白管只需測一次。△A=A測定-A空白

注意：1、有機溶劑易揮發，加入96孔板后應盡快檢測。

2、測定管中加入的樣本即樣本前處理中的有機相待測液。

FFA 含量計算：

標準曲線：y = 0.0161x - 0.0141 R2 = 0.9985 x：棕櫚酸標準品濃度（nmol/mL）

y：吸光值差值△A

1、血清 FFA 含量計算：

FFA 含量(μmol/mL)=(△A+0.0141)÷0.0161×V1÷(V3×V1÷V2)÷1000

=1.242×(△A+0.0141)

2、動物組織、微生物、細胞中 FFA 含量計算：

（1）按樣本蛋白濃度計算

FFA 含量(μmol/g 鮮重)=(△A+0.0141)÷0.0161×V1÷（W×V1÷V2）÷1000

=0.062×(△A+0.0141)÷W

（2）按樣本蛋白濃度計算

FFA 含量(μmo/mg prot)= (△A+0.0141)÷0.0161×V1÷(V1×Cpr)÷1000

=0.062×(△A+0.0141)÷Cpr

V1：加入樣本體積，0.6mL；V2：萃取液體積，1mL；V3：加入血清（漿）體積，0.05 mL；

Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：動物組織樣品質量，g； 1000：1 μmol=1000 nmol 。

注意事項：

1.蛋白含量不可直接用萃取液提取的有機相待測液直接測定，可用蒸餾水或緩沖液或生理

鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測定試劑盒。

2.zui低檢出限為 20 nmol/mL