BRL大鼠肝細胞 養好BRL細胞需要注意什么？

【資料簡介】

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培養基注意事項：

1）：每株細胞株都有它特定使用且已適應的細胞培養基，若使用和原先提供的培養條件不同的培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。 

（BNL CL.2細胞信息：貼壁細胞 培養基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清）

2）：更換培養基：視細胞生長密度而定，或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。 

（BRL細胞信息：貼壁細胞    培養基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

線粒體和線粒體病；線粒體是細胞內氧化磷酸化和形成ATP的主要場所，有細胞“動力工廠”之稱，ATP對于正確的細胞功能*。

（人SW-13細胞 來源：通派細胞庫 人腎上腺皮質小細胞癌細胞）

線粒體病(mitochondrial disorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。

（人Dami細胞 來源：通派細胞庫 人巨核細胞白血病細胞）

線粒體是密切與能量代謝相關的細胞器，無論是細胞的成活(氧化磷酸化)和細胞死亡(凋亡)均與線粒體功能有關，特別是呼吸鏈的氧化磷酸化異常與許多人類疾病有關。

（人Hel 92.1.7細胞 來源：通派細胞庫 人紅白細胞白血病細胞）

在各種疾病中經常能觀察到線粒體缺陷，包括癌癥、阿爾茨海默氏病和帕金森氏病，是許多遺傳性線粒體疾病的標志，這些疾病包括從肌肉無力到器官衰竭范圍內的的各種臨床表現。

（小鼠C127細胞 來源：通派細胞庫 小鼠乳腫瘤細胞）

盡管人們對這種遺傳性線粒體疾病的病理學有相當深入的理解，但是還沒有開發出治療它們的方法。

（小鼠MLTC-1細胞 來源：通派細胞庫 小鼠間質細胞瘤細胞）

但現在發現了如何挽救這些經受線粒體功能障礙的細胞，這一發現可為這類疾病帶來新的療法。