國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒競(jìng)賽法檢查抗原
當(dāng)小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個(gè)以上的抗體位點(diǎn)，因而不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，能夠選用競(jìng)賽法形式。辦法的基本原理可見(jiàn)圖2，經(jīng)洗刷后分成兩組：一組加酶符號(hào)抗原和被測(cè)抗原的混合液，而另一組只加酶符號(hào)抗原，再經(jīng)孵育洗刷后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測(cè)定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。
競(jìng)賽法的扼要操作過(guò)程：
）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；
2）參加梯度濃度比例的待測(cè)樣品與酶標(biāo)抗原混合物,一同做只加酶標(biāo)抗原的對(duì)照組；
3）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，比照實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組的顯色區(qū)別，計(jì)算不知道抗原的量。
雙抗原夾心法檢查抗體
雙抗原夾心法的反響形式與雙抗體夾心法相似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶物，以檢查相應(yīng)的抗體。與間接法測(cè)抗體的不一樣之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋，可直接用于測(cè)定，因而其敏感度相對(duì)高于間接法。乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢查常選用本法。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原構(gòu)造的不一樣，尋覓適宜的符號(hào)辦法。
雙抗原夾心法的扼要操作過(guò)程為：
）先參加抗原，使抗體固定于載體外表；
2）再加樣品，使目標(biāo)檢查抗體構(gòu)成抗原-抗體復(fù)合物；
3）加酶標(biāo)抗原；
4）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，顯色的深淺與待測(cè)抗體的量成正比。
間接法檢查抗體
間接法是檢查抗體常用的辦法。其原理為使用酶符號(hào)的抗抗體（辣根過(guò)氧化物酶符號(hào)的兔抗抗體）以檢查與固相抗原的受檢抗體（），故稱為間接法。本法主要用于對(duì)病原體抗體的檢查而進(jìn)行流行癥的確診。間接法的長(zhǎng)處是只需改換包被抗原就可使用同一酶標(biāo)抗抗體樹(shù)立檢查相應(yīng)抗體的辦法。
國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒間接法的扼要操作過(guò)程：
）將特異性抗原與固相載體聯(lián)合，構(gòu)成固相抗原；
2）加稀釋的受檢血清，保溫反響。血清中的特異抗體與固相抗原，構(gòu)成固相抗原抗-體復(fù)合物；3）加酶標(biāo)抗抗體；
4）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，顯色的深淺與待測(cè)抗體的量成正比。
白花蛇舌草    TLC法鑒別    283-200402    中藥對(duì)照藥材        .0g
瓜蔞皮(栝樓)    TLC法鑒別    284-200502    中藥對(duì)照藥材        2.0g
瓜蔞皮(雙邊栝樓)    TLC法鑒別    285-2000    中藥對(duì)照藥材        2.0g 
安息香    TLC法鑒別    286-2000    中藥對(duì)照藥材        0.2g
金錢草    TLC法鑒別    287-200302    中藥對(duì)照藥材        .0g
姜黃    TLC法鑒別    288-200502    中藥對(duì)照藥材        0.5g
威靈仙    TLC法鑒別    289-2000    中藥對(duì)照藥材        2.5g
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