88国产精品视频一区二区三区,久久精品AⅤ无码中文字字幕重口,久久偷看各类WC女厕嘘嘘,好男人资源在线看免费的

上海谷研實業有限公司
中級會員 | 第14年

18321818584

elisa酶聯免疫試劑盒
ScienCell細胞
標準品/對照品
生化試劑
蛋白/抗體
免疫組化檢測試劑盒
Western Blot
擔體
食品檢測試劑盒
澳大利亞無菌血清
熒光定量PCR試劑/試劑盒
sigma/amersco進口試劑
HPLC檢測/生化試劑盒
PCR檢測試劑盒
原代細胞
抑制劑

齒垢密螺旋體PCR檢測試劑盒免產生非特異性條帶

時間:2020/7/9閱讀:629
分享:

齒垢密螺旋體PCR檢測試劑盒免產生非特異性條帶:

)用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的PCR結果也顯示同樣條帶,則需要用DNase I重新處理樣品。

2)在PCR反應中,非特異的起始擴增將導致產生非特異性結果。在低于引物Tm 2至5℃的溫度下進行退火,降低鎂離子或是目的DNA的量將減少非特異性結果的產生。

3)由于mRNA剪切方式的不同,根據選擇引物的不同將導致產生不同的RT-PCR結果。

4. 產生彌散(smear)條帶

)在PCR反應體系中鏈產物的含量過高

2)減少引物的用量

3)優化PCR反應條件/減少PCR的循環次數

4)在用DNase處理被DNA污染的RNA樣品時,其產生的寡核苷酸片段會產生非特異性擴增,一般會顯示為彌散背景。

5. 產生大分子量的彌散條帶

)大多數情況下是由于退火溫度過低而導致的非特異性的起始及延伸產生的

2)對于長片段的PCR,建議將反應體系中cDNA的濃度稀釋至:0(或:00-:200)

6. 在無反轉錄酶的情況下,對照RNA獲得擴增結果詳細解析關于Elisa試劑盒的儲存于有效期多久

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言