獲得更理想的國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果辦法：
）請(qǐng)配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液A和B，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差。
2）酶標(biāo)板在溫育時(shí)應(yīng)加膜覆蓋以避免液體蒸發(fā)。
3）檢測(cè)液A和檢測(cè)液B，以及底物溶液在使用前，應(yīng)置于37℃溫育30分鐘待用。
4）洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下一步操作，避免酶標(biāo)板長(zhǎng)時(shí)間處于干燥狀態(tài)。
 
使用ELISA試劑盒時(shí)樣本的準(zhǔn)備方法：
、高值樣本：
（）選取含被測(cè)物的高值樣本，必要時(shí)可添加被分析物的純品，并計(jì)算出理論值。
（2）至少選用三個(gè)高濃度樣本，稀釋倍數(shù)應(yīng)為方法性能標(biāo)明的zui大稀釋倍數(shù)、并適當(dāng)增加或減小稀釋比例。
（3）使用混合血清或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液，或測(cè)定方法要求的稀釋液對(duì)高值待測(cè)樣本進(jìn)行稀釋，使其接近于線性范圍的上/3區(qū)域內(nèi)，并記錄稀釋倍數(shù)。
2、國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒低值樣本：
（）將待測(cè)樣本用混合人血清（含被分析物濃度水平較低）。
（2）或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液進(jìn)行稀釋，產(chǎn)生接近于方法線性范圍低限濃度水平的樣本，
（3）一般為5個(gè)濃度水平，濃度水平間隔應(yīng)小于線性范圍低限的0%。
      進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)        添加于00mlHB43中    2.5萬(wàn)單位/支*5
雙水解酶試驗(yàn)用培養(yǎng)基(AD)    進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)        生化培養(yǎng)基，用于弧菌的試驗(yàn)    5
瓊脂         進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)    Gentamycin Agar    用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng)    250
我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)         進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)    Wagstsuma Agar Base    用于神奈川現(xiàn)象試驗(yàn)（SN標(biāo)準(zhǔn)）    250
60%/L氯化鈉蛋白胨肉湯        進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)    60%/L NaCl Peptone Water    用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)    250
氯化鈉三糖鐵         進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)    NaCl Triple Sugar Iron Agar    用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng)篩選（SN標(biāo)準(zhǔn)）    250
胰胨大豆瓊脂斜面（TSA）       進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)    Tryptic Soy Agar    培養(yǎng)副溶血性弧菌，做細(xì)胞色素氧化酶實(shí)驗(yàn)（SN標(biāo)準(zhǔn)）    250
42℃生長(zhǎng)培養(yǎng)基           進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)    42℃growth Medium    用于副溶血性弧菌42℃生長(zhǎng)試驗(yàn)    250
O/F培養(yǎng)基(HLGB)        進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)    O/F Medium    用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型（發(fā)酵型或氧化型）（SN標(biāo)準(zhǔn)）    250
國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒