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LGP2控制CD8 + T細胞生存和活力增強抗病毒免疫

時間:2013/3/15閱讀:990
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LGP2控制CD8 + T細胞生存和活力增強抗病毒免疫
人體抗擊包括西尼羅河病毒和淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒在內的RNA病毒,有賴于CD8 +T細胞介導的免疫反應。

已知RIG-I樣受體(RLRs)可傳遞抗擊RNA病毒感染的先天免疫防御系統反應信號,但其在適應性免疫中的角色尚不清楚。

本研究發現,RIG-I樣受體(RLR) LGP2對于誘導先天免疫防御系統不是必須的。然而,該受體控制著抗原特異性CD8+ T細胞存活和病毒感染引起的外周血T細胞擴增。

過繼轉移和生化研究表明,T細胞受體信號誘導LGP2表達,而LGP2調節死亡受體信號轉導并賦予細胞CD95介導細胞死亡的敏感性。

總之,LGP2促進抗原刺激引發的促生存信號,從而導致CD8 +T細胞數量的擴增和針對不同RNA病毒的抗病毒效應。

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