重慶實驗室耗材采購都有哪些工作程序呢?

　　1.需嚴厲遵從有關規程，耗材應三證*(生產許可證，產品注冊證，運營許可證)。

　　實驗室負責人每月月中依據本室作業需要，結合近期消耗品的消耗狀況，作出收購消耗品的請求計劃，一同供給上月消耗量和庫存量，并填寫請購表，科主任審核和簽名。編印一致由組織收購和處理。

　　2. 耗材的檢收

　　1)外包裝查看：

　　包裝應完整無損無污，標識清楚——廠家稱號，品名，批準文號，生產日期，有效期等。

　　2)內包裝查看：

　　內包裝是否有破損，走漏，內容物是否*，是否有相應的運用說明書等。

　　3)上述查看在到貨時完結，一同進行記載：

　　分類寄存于試劑儲藏區。

　　3. 質檢程序

　　1)檢測離心管

　　目測:

　　查看離心管有無變形、破損、不能閉蓋的狀況。

　　實驗檢測：

　　離心管在目測合格后基本上都能夠開始經過檢驗。

　　如果在目測不合格或目測合格后呈現乃至頻繁呈現爆裂、漏液等狀況下，再由實驗人員進行實驗檢測。

　　A.該批隨機抽樣離心管30個用于實驗檢測。

　　B.將抽取的30個目測合格的離心管加半量生理鹽水后，1萬轉/分，離心20分鐘，如發現有管蓋爆開或漏液狀況發作，即以為該批離心管不契合本實驗室實驗要求，作退貨處理。

　　C.經開始檢驗后，在該批離心管啟用前，取一個，加50μL蒸餾水，與標本一同測定，用于檢測該批離心管有無擴增產品的污染。

　　取10個離心管置于潔凈并裝有蒸餾水的燒杯中，浸泡30分鐘，用于檢測該批離心管有無油酯污染。

　　D.上述檢測未發現不合格狀況后，即可啟用該批離心管。

　　一同，在實驗過程中，為防止離心管因加熱而爆開，在加熱模塊上加一塊板。

　　2)檢測吸頭

　　A.查看吸頭有無變形、破損。

　　B.該批隨機抽取吸頭30個用于實驗檢測。

　　C.用適配的加樣器汲取增量的加有墨水的0.1～0.2%甘油，看有無吸入濾芯中，若有，證明濾芯漏氣。

　　D.用適配的加樣器汲取適量液體，看有無吸孔阻塞、漏氣現象發作，在掃除移液器要素后，如有反常發現，即以為該批吸頭不契合本實驗室實驗要求，作退貨處理。

　　E.經上述檢測未發現不合格狀況后，即可啟用該批耗材.

　　4.每一個作業人員在運用或發放耗材時(如，發放采集容器)都必須調查其外觀性狀是否合乎要求。

　　5.耗材呈現質量問題，當即書面報告實驗室負責人，在科主任知情贊同的前提下，告訴醫院收購中心處理退，換貨手續。

　　6.消耗品的貯存

　　6.1無菌處理前的耗材放置于試劑儲藏區，依據日常作業量，定

　　期定量處理后放置于試劑準備區、樣本制備區和擴增及產品剖析區。

　　6.2常用的消耗品依據日常的作業量定點、定量地擺在實驗臺抽

　　屜里。特別的消耗品放在的當地。

　　6.3用量要有記載，并及時補充收取所用去的數量。

　　6.4玻璃用品應放在方位，寄存要小心，避免損壞。

　　6.5訂貨消耗品前，應精確核對數量。

　　【試劑】

　　1.各室請求購買試劑，應提出書面請求，科室贊同后報批醫務科和單位批準后購買。

　　2.購買試劑應掛號試劑稱號、廠家、購買日期、批號、效期、數量等。專人保管掛號。

　　3.試劑的保管要依據各種試劑的不同要求別離保存，并做好領用掛號。

　　4.每批試劑要做質控，包含試劑陰陽對照及已知標本陰陽對照并記載。

　　5.自配試劑要掛號稱號、配方、數量、日期等，制造每批試劑均應作質量操控。

　　6.在試劑運用過程中要定時或不定時進行質控，發現試劑有可疑應當即停止運用，查找原因。

　　7.試劑盒的功能查看：

　　對試劑盒的功能進行質檢，選用血清盤進行檢測。用待測試劑盒測定血清盤中的各份標本，以用血清盤為規范，依照下表及所附分式，計算被檢試劑盒的靈敏度、特異性和契合率。

　　1)必定數量的陰陽性樣本及3～5份系列稀釋陽性標本，樣本總數為20份。

　　2)按試劑盒供給的說明書，進行實驗。檢測試劑盒的特異性、靈敏度和契合率;系列稀釋標本能夠判別試劑的測定下限。

　　特異性(%)=D/(B+D)*99%

　　靈敏度(%)=A/(A+C)*99%

　　契合率(%)=A+D/(A+B+C+D)*99%

　　理想性況下，試劑盒的特異性、靈敏度及契合率為99%.

　　3)試劑及耗材呈現質量問題，當即書面報負責人知情贊同的前提下，書面告訴醫院收購中心處理退，換貨手續。