哈佛大學研究癌癥抗藥性的專家說，幾十年后，“很多很多癌癥可能是可以控制住的”。

    進化動力學項目主任、數學和生物學教授馬丁·諾瓦克說：“很多人將不必因罹患癌癥而死亡，在與癌癥的戰斗中，這項研究可能提供一種新策略。100年前，很多人死于細菌感染。如今，我們有了治療細菌感染的辦法———感染者不必因此而死亡。我認為，對于癌癥，我們正在接近類似的時期。”

    諾瓦克的研究表明，攻克癌癥的關鍵是改變臨床醫生的抗癌方式。

    近些年來，醫生和研究人員越來越多地采用“靶向療法”———利用干擾其生長和擴散能力的藥物來抗癌———而非傳統的化療，不過這種療法遠不完善。多數靶向療法只管幾個月的時間，之后癌癥就有了抗藥能力。

    諾瓦克說，簡言之，在患者身上數以十億計的癌細胞中，對靶向療法的藥物具有抗藥能力的所占比例極小———約為百萬分之一。治療一開始，非抗藥細胞被消滅。然而，為數不多的抗藥細胞很快讓癌重生，導致治療失敗。

    諾瓦克研究小組的成員、數學博士后伊萬娜·博齊克說：“我們的研究證明，由于從一開始抗藥性就存在，所以用單一藥物治療不會奏效。”

    諾瓦克說，答案很簡單：不要在靶向療法中只用一種藥物，治療癌癥至少要用兩種藥物。

    癌癥的治療必須因人而異，而且必須以癌的基因構成為依據。諾瓦克說，或許更重要的是，同時使用的兩種藥物一定不能交叉使用：只要出現一個變異，就會讓癌變得對兩種藥物都具有抗藥性，這就會像用單一藥物治療那樣失敗。

    諾瓦克估計，要解決治療中可能出現的所有變異，可能需要數百種藥。他說，近期的問題是要開發出那些藥品來。

    諾瓦克說：“我認為，這將是今后10年及以后癌癥治療研究的主要途徑。隨著越來越多的藥物開發出來用于靶向療法，我認為我們將會看到癌癥治療的革命。”