大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）ELISA試劑盒操作步驟:
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物su標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。
BRD2蛋白抗體
BRD3蛋白抗體
磷酸化EGF應答因子1抗體
β細胞素抗體
磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體
ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體
腦特異性同源蛋白BSX抗體
鋅指蛋白47抗體
?BTBD14A蛋白抗體
鋅指蛋白851抗體
嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體
磷酸化c-fos抗體
磷酸化c-fos抗體
磷酸化原癌基因c-Jun抗體
磷酸化原癌基因c-kit抗體
1號染色體開放閱讀框148抗體
細胞毒性T細胞抗原-4抗體
鈣調素調節蛋白相關蛋白抗體
緊密連接蛋白1抗體
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