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上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2022-11-19 09:23:43瀏覽次數：172
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商品屬性：
產品名稱：人胚肺成纖維細胞：HFL1
貨號：BJ-X96425
規格：1×10?cells/T25培養瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 HFL1 (人胚肺成纖維細胞) 種屬 人類 年齡（性別） 男性，胎兒 組織來源 肺 生長特性 貼壁細胞 細胞形態 成纖維細胞樣 生物安全等級 1 生長培養基 Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 注意事項 該細胞為有限傳代細胞系，請注意代次控制。 保藏機構 ATCC; CCL-153 BCRC; 60299 ECACC; 89071902 |
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：產品僅用于科研
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
冰核細菌 黃綠綠僵菌
紅曲霉菌 杰丁漢遜酵母
蘇云金芽胞桿菌莫氏變種Bacillusthuringiensisvar.merrisoni 嗜水氣單胞菌
大腸埃希菌ATCC25922凍干粉 白腐菌
刺孢吸水鏈霉菌 缺陷假單胞菌凍干粉
腺苷單酸活化蛋白激酶β1
基質金屬-1
基質金屬-2
β淀粉樣肽（1-16)
基質金屬-3
人胚肺成纖維細胞：HFL1大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)elisa分析檢測試劑盒
大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)elisa檢測試劑盒
大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)elisa檢測試劑盒
大鼠堿性酸酶(ALP)elisa分析檢測試劑盒
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
