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上海邦景實業(yè)有限公司
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上皮細胞株具體操作過程
2018-6-1 閱讀(247)
| 提 供 商 | 上海邦景實業(yè)有限公司 | 資料大小 | 12.7KB |
|---|---|---|---|
| 資料圖片 | 下載次數(shù) | 48次 | |
| 資料類型 | JPG 圖片 | 瀏覽次數(shù) | 247次 |
上皮細胞株具體操作過程
1.運用前，將一切試劑充分混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2.依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自己的數(shù)量來定，能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育45分鐘。
4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5.每孔參加100ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7.每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育5分鐘。防止光照。
8.取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當即測定成果。
9.在450nm波利益測定各孔的OD值。
上皮細胞株20 reactions 人前列腺上皮細胞cDNA HPEpiC cDNA
20 reactions 人前列腺成纖維細胞cDNA HPrF cDNA
20 reactions 人前列腺平滑肌細胞cDNA HPSMC cDNA
20 reactions 人顱骨造骨細胞cDNA HCO cDNA
20 reactions 人滑膜細胞cDNA HS cDNA
20 reactions 人髓核細胞cDNA HNPC cDNA
20 reactions 人肝竇內(nèi)皮細胞cDNA HHSEC cDNA
20 reactions 人肝內(nèi)膽管上皮細胞cDNA HIBEpiC cDNA
20 reactions 人肝細胞cDNA HH cDNA
20 reactions 人肝臟星形細胞cDNA HHSteC cDNA
20 reactions 心臟微血管內(nèi)皮細胞cDNA HCMEC cDNA
20 reactions 人主動脈內(nèi)皮細胞cDNA HAEC cDNA
20 reactions 人主動脈平滑肌細胞cDNA HASMC cDNA
20 reactions 人心肌細胞cDNA HCM cDNA
20 reactions 人心肌細胞cDNA HCM-a cDNA
20 reactions 人心臟成纖維細胞cDNA HCF cDNA
20 reactions 人心肌細胞心室cDNA HCF-av cDNA
20 reactions 人心肌細胞心房cDNA HCF-aa cDNA
20 reactions 人角膜上皮細胞cDNA HCEpiC cDNA
20 reactions 人角膜細胞cDNA HK cDNA
20 reactions 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞cDNA HRPEpiC cDNA
20 reactions 人晶狀體上皮細胞cDNA HLEpiC cDNA
20 reactions 人虹膜色素上皮細胞cDNA HIPEpiC cDNA
20 reactions 人結(jié)膜成纖維細胞cDNA HConF cDNA上皮細胞株
