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上海邦景實業(yè)有限公司
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細胞的培育方法
2020-4-13 閱讀(350)
1.細胞玻璃吸管和玻璃培育瓶的消du毒:高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消du140度2小時以上;
2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦洗干凈,紫外線照耀40分鐘以上;各種培育板照耀3小時以上;
3.培育基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌實驗:將血清按10%加入培育基內(nèi),用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培育基5-10ml置培育箱內(nèi)培育2-3天,肉眼見無污濁或沉積等異物.分裝后置-20度保存;
4.消化液(pH7.8)或其它加入液,使用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;
5.培育箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦洗一遍(如有紫外線的應(yīng)照耀1小時以上,如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌).至少每月一次.細胞
6.進入操作時應(yīng)留意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦洗,操作時留意無菌臺內(nèi)空間層次.手及物品不要在露出的瓶口上方來往,假如數(shù)量較多,細胞培育瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應(yīng)相隔必定的距離,開瓶(蓋)時應(yīng)先用75%酒精重復(fù)擦洗或用燈燒,開后使用燈先燒口,然后燒蓋.用完后同樣操作.整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點.細胞
