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進口elisa試劑盒重復性差的緣由:
1、樣品數量多少不一,加樣時間有長有短——重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。
2、保溫時間不一致,洗滌條件不一致,操作人員不一致——重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性。
elisa試劑盒重復性差解決方法:
1、 重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。
2、樣品加入后未混勻。解決方法:加樣后在混勻器上充分混勻。
3、酶標儀濾光片不對或輸入波長不對。解決方法:TMB顯色用450/630波長。
4、酶標儀測定重復性差。解決方法:校對酶標儀。
5、洗滌不正確。解決方法:洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時反應板面向下,垂直用力甩凈內容物(可多甩幾次),在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機洗板時不應有堵孔,洗滌應充分。
6、溫育條件不一致(一次用水育,一次用恒溫箱)。解決方法:恒溫箱溫育較水浴顯色深, OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應控制在37℃。
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