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上海莼試生物技術(shù)有限公司

上海elisa試劑盒免疫熒光技術(shù)的操作方法

時間:2018-8-7閱讀:587
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    上海elisa試劑盒免疫熒光技術(shù)(immunofluorescence,IF)是根據(jù)抗原-抗體反應(yīng)的原理,先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素制成熒光標(biāo)記物,再用這種熒光抗體(或抗原)作為分子探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原(或抗體)。用免疫熒光技術(shù)顯示和檢查細(xì)胞或組織內(nèi)抗原物質(zhì)或半抗原物質(zhì)等方法稱為免疫熒光細(xì)胞(或組織)化學(xué)技術(shù)。

上海elisa試劑盒免疫熒光技術(shù)的使用方法:

(1)直接熒光法 將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上,直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點是方法簡便、特異性高,非特異性熒光染色少;缺點是敏感性偏低,而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細(xì)菌、病毒等病原微生物的快速鑒定。

(2)間接熒光法 用一抗與標(biāo)本中抗原結(jié)合,再用熒光素標(biāo)記的二抗染色。該法優(yōu)點是敏感度比直接法高,制備一種熒光素標(biāo)記的二抗即可用于多種抗原的檢查,但非特異性反應(yīng)亦增加。染色程序分為兩步,首先用未知未標(biāo)記的抗體(待檢標(biāo)本)加到已知抗原標(biāo)本上,在濕盒中37℃保溫30min,使抗原抗體充分結(jié)合,然后洗滌,除去未結(jié)合的抗體;然后加上熒光標(biāo)記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果*步發(fā)生了抗原-抗體反應(yīng),上海elisa試劑盒標(biāo)記的抗球蛋白抗體就會和已結(jié)合抗原的抗體進(jìn)一步結(jié)合,從而可鑒定未知抗體。 由于免疫熒光技術(shù)的特異性、快速性和在細(xì)胞和分子水平定位的敏感性與準(zhǔn)確性,在動物檢驗檢疫方面得到了廣泛應(yīng)用。

 PKC beta 1/2 白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體

 PKC delta 白細(xì)胞介素-13受體a2抗體

 PKC gamma/SCA14 白細(xì)胞介素-13受體a1抗體

 PKN2 白細(xì)胞介素-12受體β2抗體

 PLAP/Phospholipase A2 activator protein 白細(xì)胞介素-12受體β1抗體

 PLASTIN3/T Plastin 白細(xì)胞介素-10受體β抗體

 PLAU/uPA 白細(xì)胞介素-10受體a抗體

 PLAUR 白細(xì)胞介素-10抗體

 PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 白細(xì)胞共同抗原抗體
上海elisa試劑盒

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