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前言:免疫組化檢測(cè)試劑盒在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,血清通常作為基礎(chǔ)生長(zhǎng)培養(yǎng)基的添加劑。而在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中是否選擇添加血清,主要根據(jù)基礎(chǔ)培養(yǎng)基化學(xué)成分,培養(yǎng)細(xì)胞的類(lèi)型和培養(yǎng)體系而定。血清的質(zhì)量大大的影響到實(shí)驗(yàn)效果,不少客戶(hù)在購(gòu)買(mǎi)時(shí)做出疑問(wèn):動(dòng)物血清以何種條件做到質(zhì)量保證的?
一、血清的采集
在生產(chǎn)過(guò)程中,全血使用無(wú)菌一次性塑料袋收集,待凝結(jié)后分離,收集和冷凍儲(chǔ)存血清。控制初始收集是控制zui終血清產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素。只有初始原料符合我們的規(guī)范時(shí)才能允許生產(chǎn)。
二、產(chǎn)品原料的選擇
在市場(chǎng)存在兩個(gè)胎牛血清標(biāo)準(zhǔn):美國(guó)*標(biāo)準(zhǔn)(USDA)和歐洲標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)*標(biāo)準(zhǔn),原始血清必須采自未發(fā)生瘋牛病(BSE)和口蹄疫(FMD)疫情的國(guó)家,才可自由進(jìn)口到任何國(guó)家,用于安全生產(chǎn)。而且研究者只有使用符合這種標(biāo)準(zhǔn)的血清,才被允許將其細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)品送至其他同樣有嚴(yán)格進(jìn)口條款的國(guó)家,進(jìn)行合作交流。所有上海恒遠(yuǎn)生物公司胎牛血清均符合USDA標(biāo)準(zhǔn)。
三、處理過(guò)程嚴(yán)格要求
優(yōu)選數(shù)個(gè)批次凍存血清進(jìn)行解凍,檢驗(yàn)其內(nèi)毒素和血紅素的含量,滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)的才能在冷藏條件下充分混合繼續(xù)加工,進(jìn)一步進(jìn)行過(guò)濾除菌。上海恒遠(yuǎn)生物公司依次通過(guò)預(yù)過(guò)濾和膜過(guò)濾來(lái)處理胎牛血清。zui后的過(guò)濾步驟為連續(xù)三次用100nm的濾膜過(guò)濾。過(guò)濾結(jié)束,血清采用無(wú)菌工藝進(jìn)行分裝,整個(gè)過(guò)程有效確保zui終產(chǎn)品無(wú)菌。血清生產(chǎn)的空氣潔凈度為100級(jí)。免疫組化檢測(cè)試劑盒所有分裝工作臺(tái)都通過(guò)微粒空氣過(guò)濾器過(guò)濾,并保持正壓分裝環(huán)境,對(duì)總微粒、懸浮微粒數(shù)和壓力進(jìn)行監(jiān)控。分裝后,終產(chǎn)品迅速-20度凍存,并隔離,直到所有的質(zhì)量控制檢測(cè)完成。
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免疫組化檢測(cè)試劑盒
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