兩項研究鑒別出了一個*的分子，其不僅可以吞噬壞細胞，還能夠修復受損的神經細胞。可以找出并清除掉預編程死亡的凋亡細胞以及受到損傷、引發(fā)炎癥的壞死細胞。程序性細胞死亡（又稱凋亡）是每天在人體內殺死數十億細胞的一種自然過程。而在新研究中兩個研究小組發(fā)現，PSR-1分子還幫助重新連接了斷裂的軸突。

    是*次發(fā)現一種參與凋亡的分子有能力修復切斷的軸突，我們認為它具有很大的治療潛力。研究人員詳細記述了PSR-1是如何識別及清除預編程死亡或受損的細胞的。則揭示了PSR-1在神經軸突再生中所起的重要作用。

    兩項研究均采用了稱作為線蟲的一種受歡迎的實驗室生物。微小的線蟲生長迅速、身體呈半透明，基因組測序結果表明其近一半的基因都與對應的人類基因密切相關。這為在其他更接近人類生理學的系統中測試及利用這一知識開辟了新途徑，并有望朝著解決損傷問題邁進一步。在未來，或許結合神經外科和分子生物學可促成積極的臨床結果，并有可能治療如脊髓或神經損傷等疾病。

    在細胞程序性死亡過程中，凋亡細胞通過將稱作為磷脂酰絲氨酸(PS)的特異細胞膜元件從內膜移至細胞表面，來給自身打上清除標記，使得它們zui終被吞噬細胞吞噬清除。這些就是我們所說的‘來吃我’信號。

    研究發(fā)現就是我們鑒別出了一個完成兩種不同工作的受體。盡管我們還沒有獲得治療神經損傷人群的解決方案，但我們認為這些研究結果為尋找新的有效治療帶來了希望。