此外試驗中應用酶標抗原的量較多。此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，ELISA試劑盒其原理類似于放射免疫測定。
    其基本程序為：抗體包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干。 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 用ELISA試劑盒檢測儀測定OD值。
被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產生有色產物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產物就減少，這樣根據有色產物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在于每種抗原都要進行酶標記，而且因為抗原的結構不同，還需。使用后的試劑盒
剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。
溫馨提示：試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在實驗后1個月內使用完畢。產品過期時間ELISA試劑盒以盒子上的標簽為準，保質期內所有組分都確保是穩定的。