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本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)水平。用純化的豬髓鞘堿性蛋白 (MBP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入髓鞘堿性蛋白(MBP),再與HRP 標記的髓鞘堿性蛋白 (MBP)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓鞘堿性蛋白(MBP)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中豬髓鞘堿性蛋白 (MBP)濃度。
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(4800pg/ml) 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
2400pg/ml 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
1200pg/ml 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
600pg/ml 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
300pg/ml 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
150pg/ml 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
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