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石粉含量檢測儀的
點擊次數：253 發布時間：2011-7-5
石粉含量檢測儀實驗步驟
時間設定：接通電源，先按“時間設置"撥碼器，時間顯示為3位。時間為999秒。例如：設定攪拌時間為8分鐘，撥碼器設為480。攪拌8分鐘后，攪拌自動停止。如需繼續攪拌4分鐘，可將撥碼器設為240，按下清零開關儀器從新工作，即攪拌4分鐘后停止。每次攪拌停止后，儀器能自動蜂鳴報警。
轉速設定：當儀器接通電源后，撥動“速度選擇"開關，速度600轉/min，可轉換為400轉/min。
啟動儀器：當時間與速率設定完成后，按下啟動開關，即進入攪拌狀態。如中途停止攪拌，再次按下啟動開關又進入工作狀態。
石粉含量檢測儀試驗步驟
1、標準亞甲藍溶液910.0g/L±0.1g/L標準濃度）配制；
（1）測定亞甲藍中的水分含量w。稱取5g左右的亞甲藍粉末，記錄質量mh，到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干恒重（若干溫度過105℃，亞甲藍粉末會變質），在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質量mg，到0.01g。按式（T0349-1）計算亞甲藍的含水率w
w = （mh-Mg）/mg×100
式中：mh—亞甲藍粉末的質量（g）；
mg—干燥后亞甲藍的質量（g）。
（2）取亞甲藍粉末（100＋w）（10g±0.01g）/100（即亞甲藍干粉末質量10g），0.01g。
（3）加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不過40℃。
（4）邊攪動邊加入亞甲藍粉末，持續攪動45min，直亞甲藍粉末部溶解為止，然后冷卻20℃。
（5）將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍溶液部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應保持在20℃±1℃，加潔凈水容量瓶1L刻度。
（6）搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末完溶解。將標準液移入深色儲藏瓶中，亞甲藍標準溶液保質期應不過28d。配制好的溶液應標明制備日期、失效日期，并避光保存。
2、制備細集料懸濁液
（1）取代表性試樣，縮分約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干恒重，待冷卻室溫后，篩除于2.36mm顆粒，分兩部分備用 。
（2）稱取試樣200g，0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調到600min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準確加入5mL亞甲藍溶液，然后保持400r/min±40r/min轉速不斷攪拌，直到試驗結束。
3、亞甲藍吸附量的測定
（1）將濾紙架空放置在敞口燒杯的部，使其不與任何其它物品接觸。
（2）細集料懸濁液在加入亞甲藍溶液并經400r/min±40r/min轉速攪拌1min起，在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環狀，中間是集料沉淀物，溶液的數量應使沉淀物直徑在8mm~12mm之間。外圍環繞圈無色的水環。當在沉淀物周圍邊緣放射出個寬度約1mm左右的淺藍色色暈時，試驗成為陽性。
（3）如果*次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液，繼續攪拌1min，再用玻璃棒沾取滴懸濁液，滴于濾紙上，進行二次色暈試驗，若沉淀物周圍仍未出現色暈，重復上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1mm的穩定淺藍色色暈。
（4）停止滴加亞甲藍溶液，但繼續攪拌懸濁液，每1min進行次色暈試驗。若色暈在初的4min內消失，再加入5mL亞甲藍溶液；若色暈在5min消失，再加入2mL亞甲藍溶液。兩種情況下，均應繼續攪拌并進行色暈試驗，直色暈可持續5min為止。
（5）記錄色暈持續5min時所加入的亞甲藍溶液總體積，1mL。
4、亞甲藍的快速評價試驗
（1）按三.2.（1）及三.2.（2）要求制樣及攪拌。
（2）次性向燒杯中加入30mL亞甲藍溶液，以400r/min±40r/min轉速持續攪拌8min然后用玻璃棒粘取滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現明顯色暈。
5、小于0.15mm粒徑部分的亞甲藍值MBVF 的測定
按三.1~三.3的規定準確試樣，進行亞甲藍試驗測試，但試樣為0~0.15mm部分，取30g±0.1g。
6、按T0333的篩洗法測定細集料中含泥量或石粉含量。