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上海莼試生物技術有限公司
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當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 小鼠浦肯野細胞

小鼠浦肯野細胞

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協議為準
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    其他品牌

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    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-26 15:58:04瀏覽次數:407次

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規格 5×105Cells/T25培養瓶 組織來源 小腦組織
貨號 CS-X3406 細胞形態 神經元細胞樣
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細胞保存方法:

(一)細胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養液;

2. 取對數生長期的細胞,去除舊培養液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養皿表面)把單層生長的細胞消化下來;

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數,調節凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;

8. 凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內。

產品信息:

貨號

CS-X3406

組織來源

小腦組織

傳代特性

不增殖;不傳代

培養基

含脂質濃縮液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等

細胞形態

神經元細胞樣

生長特性

貼壁

培養條件


換液頻率

2-3天換液一次

商品介紹:

產品名稱:小鼠浦肯野細胞
2.組織來源:小腦組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠浦肯野細胞分離自小腦皮質組織;小腦的表面被覆著一層灰質,叫小腦皮質,小腦皮質分為3層,從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經元。浦肯野細胞發出的軸突組成小腦皮質的傳出纖維,終止于小腦白質內的神經核。浦肯野細胞(Purkinje cell)是從小腦皮質發出的能夠傳出沖動的神經元。人的小腦皮質約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導性強,傳導速度快,可達4000mm/s。屬快反應自律型細胞,具有舒張期自動除極化的性能,因而有自律性,但自律性強度明顯低于竇房結P細胞。這類細胞常常平行排列,細胞內電阻低,只有心室細胞的1/3。小腦:浦肯野細胞是小腦皮質中大的神經元,細胞體呈梨形,頂端發出2~3條粗大的主樹突,向外伸入分子層。主樹突沿途分支繁茂,形如展開的、扁薄的扇形,鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘,與傳入纖維構成廣泛的突觸聯系,接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部(與主樹突相對方向)發出,細長,離開胞體不遠便形成有髓神經纖維,向內經顆粒層離開皮質進入白質,組成小腦皮質的傳出纖維,終止于小腦內部的神經核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大,約與小腦深部核團的35個神經元形成突觸。心臟浦肯野細胞常常平行排列,幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束,小束外包繞著基底膜。細胞內含肌原纖維很少,胞漿區內充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網,細胞內電阻低,只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內無橫管系統,但膜電容比收縮細胞大,可能是由于其閏盤結構廣泛而復雜,提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接,粒著膜占的比例很少,這些可能是構成浦肯野細胞傳導快的形態學基礎。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠浦肯野細胞采用yi蛋白酶消化法結合神經元專用培養基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠浦肯野細胞Neph3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養基 含脂質濃縮液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠浦肯野細胞

小鼠浦肯野細胞



操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養基,使細胞處于指數生長期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養之細胞,用加血清的培養基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0. 1 ml)計數細胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數、日期。然后進行凍存。

注意事項:

1)、欲冷凍保存之細胞應在生長良好且存活率高之狀態,約為80~90%致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其性質,應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。

2)、細胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細胞活力;在-70度可保存數月。

3)、注意冷凍保護劑之品質。DMSO應為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應高滲,可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產品:

A172 (人膠質母細胞瘤細胞)

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人乳腺成纖維細胞

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人神經小膠質細胞

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人神經星形膠質細胞

綿羊鞭蟲PCR試劑盒

人腎癌組織源細胞

牛支原體PCR試劑盒

人腎成纖維細胞

牛腎盂腎炎棒桿菌PCR檢測試劑盒

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人腎動脈內皮細胞

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人腎皮質上皮細胞

牛丘疹性口炎病毒PCR檢測試劑盒

人腎實質細胞

豬瘟/豬藍耳病病毒病毒通用型/豬圓環病毒型/豬偽狂犬野毒株(CSFV/PRRSV-U/PCV-/PRV-gE)核suan檢測試劑盒

 


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