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上海莼試生物技術有限公司
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當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>科研細胞>>細胞系>> UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)

UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-15 16:44:50瀏覽次數:147次

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規格 1×106cells/T25培養瓶 種屬 家雞
貨號 CS-X2277 細胞形態 成纖維細胞樣
UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)公司正在出售的產品:丙蛛網菌探針法熒光定量PCR試劑盒ER 豬雌二醇受體ELISA檢測試劑盒馬隱秘桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒SP-A 豬肺表面活性物質相關蛋白AELISA檢測試劑盒牛皰疹病毒1型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)ACh 豬乙酰ELISA檢測試劑盒弓形桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒pERK 豬磷化細胞外信號調節激ELISA檢測試劑盒

UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)

UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

鑒定

STR鑒定正確

種屬

家雞

貨號

CS-X2277

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

成纖維細胞樣

溫度

液氮

推薦換液頻率

2-3次/周

推薦傳代比例

1:3-1:4

凍存液

55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

別稱 UMNSAH-DF-1; UMNSAH-DF 1; UMNSAH-DF1; UMNSAH/DF#1; DF-1; DF1; Douglas Foster-1

種屬 家雞

年齡(性別) 10日齡

組織來源 胚胎,自發永生化

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 成纖維細胞樣

背景描述 UMNSAH/DF-1細胞是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細胞株,自發永生化。分離原代雞胚成纖維細胞并在培養液中培養,傳代直到衰老;在衰老過程中離心以保持細胞培養在30%到60%滿;不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖,說明UMNSAH/DF-1細胞是永生化而沒有轉化。UMNSAH/DF-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產的基質。

生物安全等級 1

生長培養基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~22-36小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:39℃(Max.40℃,Min.38℃)

致瘤性 No, in immunosuppressed mice. No, in semisolid medium.

注意事項 1、該細胞培養難度較高,溫度波動會導致細胞空泡增多; 2、該細胞為38℃~40℃培養,最佳培養溫度為39℃,37℃培養會影響細胞狀態,建議提前準備專用培養箱; 3、受溫度波動影響,收貨常見細胞空泡較多,穩定培養后可恢復。

保藏機構 ATCC; CRL-12203

細胞處理:

UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)

1)凍存細胞的復蘇:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養。該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例:

1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)

操作步驟:

UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)

步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對數生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉移至液氮長期保存

UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細胞,且效果不穩定,同樣需要先做凍存測試。

注意事項:

UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)

1、收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2、收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3、由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞)


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