細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養。

細胞周期檢測試劑盒細胞凋亡與增殖PI 為插入性核酸熒光染料，能選擇性的嵌入核酸DNA和RNA 雙鏈螺旋的堿基之間與之結合，其結合的量與DNA的含量成正比例關系，用流式細胞儀進行分析，就可以得到細胞周期各個階段的DNA分布狀態，從而計算出各個期的百分含量。PI染色后，假設G0/G1期細胞的熒光強度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M 期細胞的熒光強度的理論值為2，正在進行DNA 復制的S 期細胞的熒光強度為1-2 之間。

細胞周期檢測試劑盒是利用細胞內DNA 能夠和熒光染料結合的特性，細胞各個時期其DNA含量不同從而結合的熒光染料不同，流式細胞儀檢測的熒光強度也不一樣來檢測細胞周期。

儲存條件：-20℃避光保存。

有效期：一年。

細胞周期(cell cycle)是指細胞從前一次分裂結束起到下一次分裂結束為止的活動過程，通常由G0/G1 期、S 期、G2 期和M 期組成。G1 期：細胞開始RNA和蛋白質的合成，但DNA含量仍保持二倍體。S 期：DNA 開始合成，這時細胞核內DNA的含量介于G1 期和G2 期之間。當DNA 復制結束成為4倍體時，細胞進入G2 期。G2 期的細胞繼續合成RNA及蛋白質，直到進入M 期。因此，單純從DNA含量無法區分G2 期和M 期。一旦有絲分裂發生，細胞分裂成兩個細胞，這兩個細胞或者進入下一個細胞周期，或者進入靜止期(G0期)，而G0 期從DNA含量上同樣無法與G1 期區分。因此，整個復制周期可以描述為G0/G1、S、G2/M 期。通過核酸染料PI標記DNA,并由流式細胞儀進行分析，可以得到細胞各個時期的分布狀態，計算出G0/G1%、S%、G2/M%，了解增殖能力，在腫瘤病理學研究中，通常以S 期細胞比率作為判斷腫瘤增殖狀態的指標。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
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