注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. Bradford蛋白濃度測定試劑盒免疫檢測使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。

Bradford 染色液 100ml

BSA 標準品 20ml(2mg/ml)

產品描述：應用試管法可以測量100管，微孔板法可以測量400孔

產品保存：4℃保存，一年有效。

產品說明：Bradford 蛋白濃度測定法是目前常用的靈敏度較高的蛋白濃度測定方法之一。它是根據 Bradford 染液(考馬斯亮藍 G-250 染料)與蛋白結合，使染料的大吸收峰從 A456變為A595，且測定的吸光值與蛋白濃度成正比關系的原理設計的。本法通過吸光值，推算蛋白濃度，實現了蛋白濃度測定的快速性和簡便性。靈敏度高，比 Lowry 法大約高四倍，低蛋白檢測量可達 1μg。測定速度快、簡單，僅需一種試劑即可，且不受大多數樣品中化學試劑的影響。

注意事項：

1．各取樣操作應準確無誤。

2．在100～1500μg/ml的濃度范圍線性佳。

3．加入樣品后的試劑，混合均勻后，靜置反應，測量過程中切不要再次劇烈晃動。

4．Bradford 染色液使用前，應充分混勻。同時，酶標儀需預熱 20min。

5．Bradford 染色液需恢復到室溫再使用，有利于提高檢測的靈敏度。

6．每次試驗都必須建立標準曲線。另外，為了得到更精確的結果，每個蛋白梯度和樣品均需做復孔。

7．Bradford法測定蛋白濃度對大多數化學物質的兼容性比較好，比如對還原劑DTT的兼容性高達5mM。但會受到略高濃度的去垢劑影響，如，SDS需低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20/ 60/80低于0.015%等。(詳情見附錄)對于含去垢劑的樣品，建議使用BCA蛋白定量檢測試劑盒。

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細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養。