注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. Western blot預染蛋白Marker免疫檢測使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。

我司Western Blot Marker由7種不同分子量的蛋白組成(19、20、35、45、60、65、110 KDa)， 其中19、45 、65KDa三條帶為藍色預染蛋白，用于SDS-PAGE膠電泳時控制蛋白的電泳分離率和監測蛋白轉膜效率，其他4 種蛋白都可與人、小鼠、大鼠、山羊、綿羊、 兔的IgG 恒定區結合, 因此預染發光Western Blot Marker就能與抗原在同一張膠片上曝出信號，陽性信號可以直接通過Western Blot Marker的位置來判斷。另外，預染發光 Western Blot Marker 還可作為Western Blot 試驗的陽性對照。

保存條件：-20℃保存，有效期2年。避免反復凍融，建議分裝后于-20℃保存。

本制品是專門為Western Blot試驗設計的分子量標準。傳統的Western Blot 試驗需要使用預染蛋白Marker來跟蹤檢測陽性抗原信號和轉膜效率。 但預染蛋白Marker無法在膠片上曝光，曝光信號需要根據膜上的預染蛋白Marker來判斷，另外預染蛋白Marker都經過化學修飾，經過化學修飾的蛋白在SDS-PAGE 電泳過程中遷移率發生改變，分子量信息不再準確，往往導致Western Blot 結果判斷出現較大偏差。

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細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養。