注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. 超靈敏抗小鼠/兔IgG免疫組化試劑盒使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。

保存條件：4℃可保存一年，應避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 石蠟切片，常規脫蠟至水。

2. 3%H2O2去離子水室溫孵育5-10分鐘，以消除內源性過氧化物酶活性。PBS沖洗，5分鐘×3次。

3. 根據需要選擇抗原修復方式及強度。可熱修復、酶修復或不修復。

4. 封閉。滴加5%BSA封閉液，37℃孵育30分鐘，甩干，勿洗。

5. 滴加一抗(兔/小鼠IgG)，37℃孵育1-2小時或4℃過夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。

6. 滴加聚合 HRP 標記抗兔/小鼠IgG， 37℃孵育30分鐘，PBS沖洗，5分鐘×3次。

7. 顯色液顯色，鏡下控制反應時間。顯色劑可選DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自來水充分沖洗。

8. 根據需要進行蘇木素(ZN1971)復染，染色時間為0.5-2分鐘。脫水，透明。

9. 選用中性樹膠，水溶性封片劑(ZN2946)或其他適當的封片劑封片。

本試劑盒采用聚合標記方法將過氧化物酶連接到二抗上，形成類似于章魚的超大分子抗體-酶聚合物，替代傳統方法中的二抗和三抗。這種聚合物擁有強大的信號放大能力，同時有很強的組織細胞滲透力，特別適合免疫組化的應用。此系列檢測試劑與傳統的三步法比較具有簡單，快速，高敏感，低背景等特點。本試劑盒適于一抗來源為兔和小鼠的抗體。

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細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養。