剝離硅烷免疫檢測使用方法

制備聚丙烯凝膠時，請先將長、短玻璃板用1M的NaOH浸泡一段時間，并用洗滌劑清洗一遍，之后用水洗掉洗滌劑，再用去離子水沖洗干凈。后用乙醇擦拭玻璃板。

1 長玻璃板的處理

每次鋪膠前均需用親和硅烷對長玻璃板進行處理。

1）用鏡頭紙蘸取少許親和硅烷溶液（1ml左右，視玻璃板大小而定）涂在長玻璃板上，自上而下涂一次，從左至右涂一次，將整塊玻璃板涂滿，涂勻。

2）5-10分鐘后，用干凈的鏡頭紙輕輕擦拭玻璃板以除去多余的親和硅烷。

【注】：或用95%的乙醇清洗長玻璃板3次，以去除多余的親和硅烷。

2短玻璃板的處理

每次鋪膠前均需用剝離硅烷對短玻璃板進行硅化處理。

1）處理短玻璃板前必需更換手套，以防手套上的親和硅烷污染短玻璃板，使短玻璃板也粘膠。

2）用鏡頭紙蘸取適量剝離硅烷溶液（1.5ml左右，視玻璃板大小而定）涂在短玻璃板上，自上而下涂一次，從左至右涂一次，將整塊玻璃板涂滿，涂勻。

3）5-10分鐘后，用干凈的鏡頭紙輕輕擦拭玻璃板以除去多余的剝離硅烷。

儲存條件：室溫，有效期一年。

本品為剝離硅烷，組分主要為4%的二氯二甲基硅烷。備聚丙烯凝膠時，常使用Bind-Silane（親和硅烷）處理長玻璃板，使凝膠與之粘貼。用Repel-Silane（剝離硅烷）處理短玻璃板，使凝膠易于分離。

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.

3.細胞工程：細胞培養。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
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