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規格 | 5×105Cells/T25培養瓶 | 組織來源 | 膀胱組織 |
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貨號 | CS-X2909 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
產品信息:
貨號 | CS-X2909 | 組織來源 | 膀胱組織 |
傳代特性 | 可傳1-2代 | 培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
培養條件 | 換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
商品介紹:
產品名稱:大鼠膀胱移行上皮細胞 3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介: 大鼠膀胱上皮細胞分離自膀胱組織;膀胱是一個儲尿器官,在哺乳類動物,它是由平滑肌組成的一個囊形結構,位于骨盆內,其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成,由內向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構成,稱為逼尿肌,逼尿肌收縮,可使膀胱內壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌,形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區肌)和黏膜層(極薄的一層移行上皮組織)。其主要作用有:①組成過濾屏障內壁的重要部分;②在炎癥和致血栓物質的刺激合成必要的生物活性分子;③受損后影響系膜細胞和上皮細胞,進而影響腎臟病變。 5.方法簡介: 公司實驗室分離的大鼠膀胱移行上皮細胞采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: 公司實驗室分離的大鼠膀胱移行上皮細胞經Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息: 包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) 培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細胞形態 上皮細胞樣 傳代特性 可傳1-2代 消化液 0.25%yi蛋白酶 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
細胞保存方法:
(一)細胞凍存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養液;
2. 取對數生長期的細胞,去除舊培養液,用PBS清洗。
3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養皿表面)把單層生長的細胞消化下來;
4. 離心1000rpm,5min;
5. 去除,加入適量配制好的凍存培養液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數,調節凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;
6. 將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;
7. 在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;
8. 凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內。
注意事項:
1)、欲冷凍保存之細胞應在生長良好且存活率高之狀態,約為80~90%致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其性質,應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。
2)、細胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細胞活力;在-70度可保存數月。
3)、注意冷凍保護劑之品質。DMSO應為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應高滲,可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化,可換用10%甘油凍存。
公司正在出售的產品:
大鼠大隱靜脈平滑肌細胞 | 人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)試劑盒ELISA |
大鼠前列腺干細胞 | 人磷脂爬行mei1(PLSCR1)試劑盒ELISA |
大鼠神經干細胞 | 人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV IgM)ELISA檢測試劑盒 |
大鼠腎實質細胞 | 人40S核糖體蛋白S19(RPS19)檢測試劑盒 |
大鼠視網膜前體細胞 | 槍狀肝吸蟲PCR試劑盒 |
大鼠外周血來源內皮祖細胞 | 澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠小腸黏膜上皮細胞 | 布魯氏菌PCR試劑盒 |
大鼠心臟微血管周細胞 | 米黑根毛霉PCR檢測試劑盒 |
大鼠牙胚細胞 | 甲型副傷PCR試劑盒 |
大鼠胰島細胞 | 人腺病毒D亞屬PCR試劑盒 |
大鼠真皮微血管內皮細胞 | 山羊皰疹病毒型PCR檢測試劑盒 |
大鼠棕色前脂肪細胞 | 尖孢鐮刀菌PCR試劑盒(植物病原) |
大鼠主動脈平滑肌細胞 | 大鼠膀胱移行上皮細胞甲型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒 |
雞腎小管上皮細胞 | 山羊分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
人表皮角質形成細胞 | 大米CrylAc基因PCR檢測試劑盒 |
操作步驟:
1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養基,使細胞處于指數生長期。
2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。
3)、離心收集培養之細胞,用加血清的培養基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0. 1 ml)計數細胞濃度及凍前存活率。
4)、取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數、日期。然后進行凍存。
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