大鼠CD163試劑盒操作步驟簡介
操作步驟
1.標準品的稀釋:大鼠CD163試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
40 ng/L | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
20 ng/L | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
10 ng/L | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
5 ng/L | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2.5 ng/L | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2.加樣:大鼠CD163分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:大鼠CD163每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
Anti-TRA16/FITC 熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白16抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TRA16 /FITC 熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TRADD/FITC 熒光素標記有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TP I /FITC 熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TRAF1/Biotin *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體 Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TRAF1/FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TRAF6 /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TP-1/TEP1/FITC 熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TP II A/TOP2a/FITC 熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG Multi-class antibodies 規格: 0.2ml