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艾滋病藥物研究新發現
來自慕尼黑和那不勒斯的研究人員通過輕微改造一種具有抗HIV活性的合成肽生成了一種新化合物，將與趨化因子受體CXCR4的結合親和力提高了兩個數量級，大大提高了抗HIV的活性。這一研究進展為設計出新型更有效對抗艾滋病、炎性疾病和一些癌癥類型的藥物邁出了重要的一步。
不同的HIV-1病毒株利用趨化因子受體CCR5或CXCR4來進入免疫細胞。阻斷病毒利用CCR5的藥物已經上市用于抗HIV治療，但目前尚沒有阻止病毒利用CXCR4受體的藥物獲得批準。 我公司高品質大鼠elisa試劑盒供應商， 品質， 價格實惠， 售后完善。
研究人員采用了一種聰明的方法來增加一種已知先導結構的結合親和力和抗HIV活性：他們將一個重要的側鏈由碳轉變為毗鄰的氮，由此固定分子骨架在一個改良的方向上呈現它的結合基團。
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