大鼠α顆粒膜蛋白elisa試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
20μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
10μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
5μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.25μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 

E-(Ra)（02）-00043 大鼠轉化生長因子α(TGF-α)Elisa試劑盒 ，英文名： transforming growth factor α，TGF-α ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00044 大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)Elisa試劑盒 ，英文名： Stem cell factor/mast cell growth factor，SCF/MGF ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00045 大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)Elisa試劑盒  ，英文名： Soluble Cluster of differentiation 40 ligand，sCD40L ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00046 大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)Elisa試劑盒  ，英文名： Soluble Cluster of differentiation 30 ligand，sCD30L ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00047 大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)Elisa試劑盒 ，英文名： P-Selectin/CD62P/GMP140 ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00048 大鼠血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)Elisa試劑盒 ，英文名： Plaet-Derived Growth Factor AB，PDGF-AB ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00049 大鼠血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)Elisa試劑盒 ，英文名： Plaet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α，PDGFsR-α ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00050 大鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)Elisa試劑盒 ，英文名： Macrophage-Derived Chemokine，MDC ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00051 大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)Elisa試劑盒 ，英文名： Macrophage Colony-Stimulating Factor，M-CSF ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00052 大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)Elisa試劑盒 ，英文名： L-Selectin ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00053 大鼠白介素9(IL-9)Elisa試劑盒 ，英文名： Interleukin 9，IL-9 ELISA Kit  ，規格： 96T/48T
E-(Ra)（02）-00054 大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa試劑盒  ，英文名： Interleukin 8，IL-8 ELISA Kit  ，規格： 96T/48T