大鼠內皮素酶聯免疫試劑盒概述  
內皮素是一種由21個氨基酸組成的活性多肽，為目前已知縮血管活性zui強的物質。在生理狀態下，由于內皮細胞合成內皮素很少且清除速度快，故血漿中內皮素濃度很低。 但在內皮細胞損傷、組織缺血缺氧等情況下，內皮細胞大量合成內皮素并釋放入血，成為參與疾病病理生理過程的重要體液因素。 實驗原理  本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中內皮素水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內皮素、生物素化的抗大鼠內皮素抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的內皮素呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。 
預期應用  ELISA法定量測定大鼠血漿或其它相關液體中內皮素1（ET-1）含量。 
大鼠內皮素酶聯免疫試劑盒試劑盒組成  
1. 酶聯板：一塊（96孔）  
2. 標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，其濃度為10000 pg/mL，做 系列倍比稀釋后，分別稀釋成10000 pg/mL，5000 pg/mL ，2500 pg/mL，1250 pg/mL，625 pg/mL，312 pg/mL，156 pg/mL，其原液直接作為zui高標準濃度，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/mL，臨用前15分鐘內配制。  如配制5000 pg/ml標準品：取0.5ml 10000 pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。 5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。  
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶（1：100）臨用前以檢測稀釋液A1：100稀釋。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶（1：100）臨用前以檢測稀釋液B1：100稀釋。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。  
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。  
10. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。  
11.   標本的采集及保存  
1．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。  
2．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。    
注：標本溶血會影響zui后大鼠內皮素酶聯免疫試劑盒檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。