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免疫調節性B細胞在控制腦瘧發生中的作用
點擊次數：592 發布時間：2013-9-13
近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院蘇鐘研究組采用小鼠瘧疾模型開展的研究結果表明，瘧原蟲感染后小鼠脾臟細胞中可分泌IL-10的調節性B細胞顯著增高；細胞轉輸實驗證實，調節性B細胞可顯著抑制瘧原蟲感染后NK和CD8+ T細胞在腦組織募集，抑制腦組織微血管出血性病理變化，并顯著降低瘧疾感染小鼠的死亡率。進一步研究表明，調節性B細胞可顯著促進CD4+ T細胞分化和分泌IL-10；并證實調節性B細胞抑制腦瘧發生是由IL-10介導的。此項研究成果不僅對闡明腦瘧的發病機理有重要意義，對制定腦瘧預防和干預策略及研發抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎。該研究成果近期在期刊European Journal of Immunology （2013，DOI: 10.1002/eji.201343512）上在線發表。
瘧疾是三大主要傳染性疾病之一，瘧原蟲感染后引發的主要病理變化包括嚴重貧血、多臟器功能衰竭和腦瘧。雖然目前已知腦瘧是由過度免疫反應誘發的腦組織病理損傷，但對其發生的免疫調控機制尚未*了解。近年免疫學研究發現，B細胞中存在一個具有免疫調節和抑制功能的亞群——調節性B 細胞 （Regulatory B cell, Breg），這類調節性B細胞通過其分泌的細胞因子IL-10發揮免疫調節功能，并在抑制過度免疫應答和控制免疫病理方面發揮重要作用。