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Human Genome Sciences公司（Nasdaq：HGSI）今天宣布美國食品和藥品監督局（FDA）已經批準了公司的新藥臨床試驗申請，公司可以開始啟動藥物Albuleukin（TM）的臨床試驗，藥物Albuleukin是一種治療實體腫瘤的重組人蛋白，用于治療某些腫瘤。Human Genome Sciences公司現在就將進行Ⅰ期臨床實驗。實驗將患有實體腫瘤的病人中進行，采用多中心、開放標簽的實驗方法，實驗的目的在于評估藥物的安全性和藥理學特征。
Albuleukin是一種新型的重組白細胞介素-2，主要用于癌癥治療。Human Genome Sciences對利用公司專有的白細胞融合技術對白細胞介素-2進行了改構，提高了它的藥理學活性。前期臨床實驗表明，與白細胞介素-2相比，Albuleukin的組織分布更廣，作用時間更長，具有更好的耐受性。Human Genome Sciences認為與白細胞介素-2相比，Albuleukin更有可能用于治療多種癌癥。
白細胞介素-2和Albuleukin的作用機制相同。兩種藥物都可以激活T細胞免疫。T細胞可以識別、殺滅腫瘤細胞。提高肌體自身是抗腫瘤免疫防御系統是腫瘤治療的長期目的。Albuleukin可能是實現這一治療目的的措施之一。
Human Genome Sciences公司的藥物發展部的副總裁David C. Stump博士說：“免疫治療常常引起嚴重的副作用，因而限制了臨床應用。我們認為Albuleukin具有*的藥理學特征，可以應用于多種腫瘤的治療，并能夠減少用藥次數，減輕可能出現的副作用。在Ⅰ期臨床實驗的基礎上，我們希望能夠進一步確定治療其他腫瘤的實驗。”
Human Genome Sciences公司的主席兼執行管William A. Haseltine博士說：“我們將進一步努力，以獲得更多的成果。Albuleukin是公司第7種進入臨床實驗的藥物。看到我們的生產能力我們感到很高興。我們希望在2002年內進行我們的實驗計劃。只是公司第4種進入臨床實驗的抗腫瘤藥物。其他三種藥物就是治療抗癌藥引起的粘膜炎藥物repifermin，保護化療病人血液系統的藥物mirostipen和治療某些腫瘤的改構的干擾素α--Albuferon（TM）。癌癥治療藥物仍將是我們藥物開發和研究的重要領域之一。”
上海勁馬實驗設備有限公司是一家專注于生命科學和生物技術領域的企業。從事生物技術領域相關產品的開發，銷售和技術服務。我們的主營業務為：ELISA試劑盒，胎牛血清，人血清，化學試劑，標準品，抗體以及耗材。
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